Электросудорожная терапия

Электросудорожная терапия

Электросудорожная терапия (ЭСТ), также называемая электроконвульсивной терапией (ЭКТ), ранее известная как электрошок (ЭШ) или электрошоковая терапия (ЭШТ), является в настоящее время строго научно обоснованным, хотя и вызывающим до сих пор острые споры и противоречия как в обществе, так и среди специалистов, методом психиатрического и неврологического лечения, при котором эпилептиформный большой судорожный припадок вызывается пропусканием электрического тока через головной мозг находящегося под общей анестезией пациента, с целью достижения лечебного эффекта. На сегодняшний день ЭСТ чаще всего используется для лечения тяжёлых депрессий, при которых оказались неэффективны другие методы лечения, при кататонии, и иногда (реже) используется при лечении маниакальных состояний (чаще всего в рамках биполярного аффективного расстройства) и других состояний. [1] Электросудорожная терапия была впервые введена в практику в 1930-х годах, [2] и получила широкое распространение как метод лечения психических заболеваний в 1940-е и 1950-е годы. В начале XXI века, по оценкам специалистов, приблизительно 1 млн. больных в год получают ЭСТ по поводу различных заболеваний, [3] обычно в виде короткого курса из 6-12 (реже до 20-25) сеансов, проводимых 2 или 3 раза в неделю.

Содержание

Способы и правила применения

Электросудорожная терапия может применяться различными способами, при этом могут варьироваться три основных параметра ЭСТ: способ наложения электродов на голову пациента, частота проведения сеансов (в некоторых странах, в частности в Великобритании, ЭСТ проводят обычно дважды в неделю, в других - дважды или трижды в неделю в зависимости от тяжести и остроты состояния и других причин), форма и параметры электрического сигнала. Может изменяться также выбор анестетика для общей анестезии, выбор миорелаксантов и премедикации. Изменения этих параметров ЭСТ, как показывают исследования, могут иметь значительные различия как в частоте и выраженности нежелательных побочных эффектов, так и в эффективности. После окончания курса ЭСТ больной обычно должен продолжать получать лекарства. Некоторым больным после окончания основного курса ЭСТ может быть рекомендована поддерживающая ЭСТ. В Великобритании и Ирландии психотропную терапию на время курса ЭСТ, как правило, не отменяют (т.е. больной продолжает её получать в период ЭСТ). В некоторых других странах принято отменять психотропные препараты на время курса ЭСТ. [1] Получение информированного согласия пациента и/или его ближайших родственников либо опекунов, попечителей, законных представителей является стандартной практикой при проведении современной электросудорожной терапии. [4] Применение ЭСТ на недобровольной основе (без получения добровольного информированного согласия больного и/или его ближайших родственников либо опекунов, попечителей, законных представителей) является большой редкостью в США и странах Западной Европы. Обычно ЭСТ на недобровольной основе в США применяется лишь в экстремальных, крайне тяжёлых, ургентных (требующих немедленной врачебной помощи) ситуациях, и только когда все остальные методы терапевтического воздействия оказались исчерпаны либо неэффективны, а использование ЭСТ потенциально способно спасти больному жизнь. [5] Аналогично, общенациональные исследования по поводу частоты использования ЭСТ в Шотландии и Ирландии показали, что подавляющее большинство пациентов, получавших ЭСТ, подписывали добровольное информированное согласие. [6]

Показания

Между специалистами существуют разногласия по вопросу о том, может ли ЭСТ считаться приемлемым методом терапии первой линии, или же она должна резервироваться лишь для тех пациентов, которые не получают облегчения либо получают недостаточное облегчение от других методов лечения, таких, как психотропные лекарства и психотерапия. [7]

Рекомендации Американской Психиатрической Ассоциации (АПА) от 2001 года указывают, что основными показаниями к ЭСТ для пациентов с депрессией являются: отсутствие положительного эффекта или недостаточный эффект от антидепрессантов и других применяемых при лечении депрессии лекарств, либо их непереносимость или плохая переносимость; наличие в анамнезе ранее проведённого курса или курсов ЭСТ с хорошим эффектом; значительная тяжесть и выраженность депрессии и необходимость получения быстрого и чёткого эффекта (например, вследствие наличия депрессивного психоза или высокого риска суицида). Решение об использовании или неиспользовании ЭСТ зависит от многих факторов, в частности, от оценки тяжести, выраженности и продолжительности депрессии, наличия психоза, оценки суицидального риска, оценки вероятности того, что другие методы лечения (в частности, медикаменты и психотерапия) окажутся эффективны у данного пациента, оценки риска оставления пациента без лечения, наличия у пациента сопутствующих личностных расстройств, сопутствующей наркотической или алкогольной зависимости, эндокринных нарушений или на возможность соматогенного или органического происхождения депрессии (на что ЭСТ не влияет или влияет слабее, чем на эндогенные депрессии, но эти факторы могут усугублять течение депрессии, быть её причиной или служить причиной неэффективности ЭСТ и лекарств, а также способствовать в последующем обвинениям в адрес врачей в том, что «ЭСТ не помогло, а разрушило мою жизнь и мою память»), а также личных предпочтений пациента и его способности осознанно дать добровольное информированное согласие, и взвешивания рисков и потенциальной пользы ЭСТ в конкретном случае. [8]

Некоторые руководства настоятельно рекомендуют предпринять попытку лечения депрессивного больного с помощью когнитивно-поведенческой терапии или иной формы психотерапии, прежде чем рекомендовать применение ЭСТ. Также многие руководства рекомендуют предварительно испробовать один или несколько методов потенцирования антидепрессантов (нормотимиками, атипичными антипсихотиками, гормонами щитовидной железы и т. д.), прежде чем направлять пациента на ЭСТ. Однако терапевтическая резистентность, являющаяся одним из безусловных показаний к ЭСТ, чаще всего определяется как отсутствие достаточного положительного эффекта от последовательного применения двух антидепрессантов в достаточных дозах, в течение достаточно продолжительного времени и при условии строгого соблюдения больным режима приёма лекарств. Как видно из определения, ни безуспешная попытка психотерапии, ни безуспешные попытки потенцирования антидепрессантов нормотимиком, атипичным нейролептиком или ещё чем-либо, не являются необходимыми для определения больного как терапевтически резистентного и для того, чтобы рекомендовать ему ЭСТ. Более того, было показано, что если ЭСТ применяется на более ранних этапах болезни (до её хронизации в результате многочисленных безуспешных попыток психотерапии, комбинирования и потенцирования лекарств), то она гораздо эффективнее. Американская психиатрическая ассоциация указывает, что иногда пациенты сами предпочитают ЭСТ другим методам лечения, но в большинстве случаев дело обстоит наоборот (то есть большинство пациентов предпочитают лекарства, психотерапию и другие методы лечения, но не ЭСТ), и что личные предпочтения больного в этом отношении должны, по возможности, уважаться.

Руководство АПА по ЭСТ указывает, что тяжёлый депрессивный эпизод в рамках большой депрессии, особенно с психотическими проявлениями или с высоким суицидальным риском, тяжёлая мания, особенно маниакальный делирий, а также кататония, в особенности фебрильная кататония, депрессивные и психотические состояния, сопровождающиеся отказом от еды и питья и жизнеугрожающим истощением или обезвоживанием вследствие этого, являются состояниями, при которых имеется чёткий консенсус в пользу возможно более раннего применения ЭСТ. К состояниям, при которых применение ЭСТ безусловно показано и может иметь жизнеспасающее значение, а отказ от применения ЭСТ может стоить больному жизни, руководство АПА относит также злокачественный нейролептический синдром и тяжёлый акинетический криз в рамках болезни Паркинсона. Руководство Британского национального Института здравоохранения и усовершенствования медицинской помощи также рекомендует применение ЭСТ для пациентов с тяжёлой (особенно психотической или суицидоопасной) депрессией, кататонией (особенно фебрильной), продолжительной или тяжёлой манией (особенно маниакальным делирием), ЗНС, тяжёлым акинетическим кризом. [9] Обновлённые рекомендации Британского национального института здравоохранения также поддерживают использование ЭСТ при депрессиях в рамках поддерживающей терапии (так называемой «поддерживающей ЭСТ», при которой сеансы ЭСТ проводятся с меньшей частотой, с большими интервалами, в целях профилактики рецидива). Тем не менее, руководство подчёркивает необходимость дальнейших исследований по вопросу целесообразности применения поддерживающей ЭСТ, её безопасности и эффективности. [10] Руководство АПА от 2001 года также поддерживает применение поддерживающей ЭСТ для профилактики рецидивов депрессий.

Руководство АПА от 2001 года по ЭСТ указывает, что ЭСТ редко используется в качестве терапии первой линии при шизофрении, но может рассматриваться после неудачных попыток лечения антипсихотическими препаратами, а также может рассматриваться в качестве средства терапии при шизоаффективном расстройстве и шизофрениформных или шизофреноподобных расстройствах. Руководство Британского национального института здравоохранения от 2003 года в целом не рекомендует применение ЭСТ при шизофрении. Эта точка зрения поддерживается одним из мета-анализов, показывающим отсутствие эффекта или незначительное отличие эффекта ЭСТ от плацебо при шизофрении, как в качестве монотерапии, так и в комбинации с антипсихотиками, включая клозапин. Однако другие исследования доказывают наличие у ЭСТ антипсихотического эффекта и её возможную эффективность при шизофрении и шизоаффективных расстройствах. [11]

Руководство Британского национального института здравоохранения подчёркивает, что врачи должны соблюдать особую осторожность при назначении ЭСТ беременным женщинам, а также при лечении ЭСТ пожилых и стариков, подростков, соматически ослабленных больных, так как именно у этих больных значительно чаще возникают различные осложнения после ЭСТ. В то же время руководство АПА от 2001 года указывает, что ЭСТ может быть значительно более безопасной, чем альтернативные методы лечения (мощными антидепрессантами, в особенности трицикликами, мощными антипсихотиками) при беременности и кормлении грудью, а также у пожилых и стариков, у подростков, у соматически ослабленных и нестабильных больных. Руководство АПА по лечению депрессий от 2000 года также подчёркивает, что имеющиеся литература и исследования свидетельствуют о высокой степени безопасности ЭСТ для матери и плода, большей, чем у антидепрессантов, а также о высокой эффективности ЭСТ при лечении депрессий в период беременности и послеродовых депрессий.

Статистические данные о пациентах

Около 70 процентов пациентов, получающих ЭСТ, в западных странах женского пола. [12] Это в значительной мере связано с тем, что риск депрессий у женщин приблизительно вдвое выше, чем у мужчин, а также с тем, что женщины чаще мужчин обращаются за медицинской помощью в случае депрессии. Частично это связано также с тем, что ЭСТ часто назначается беременным и кормящим женщинам, так как ЭСТ считается более безопасной для матери и ребёнка, чем антидепрессанты, нормотимики и антипсихотики. [12][13] Пациенты более старшего возраста с большей вероятностью получают направление на ЭСТ, чем более молодые пациенты. Отчасти это связано с тем, что с возрастом увеличивается вероятность заболеть депрессией, болезнью Паркинсона — заболеваниями, при которых ЭСТ может быть показана, отчасти — с тем, что пациенты более старшего возраста с большей вероятностью имеют больший стаж болезни, более высокую резистентность к препаратам и большее число неудачных попыток медикаментозного лечения, отчасти — с тем, что ЭСТ часто является для пожилых и стариков более безопасной, чем психофармакотерапия. Пациенты с большей тяжестью и остротой или большей давностью заболевания, с большим стажем болезни и большим числом госпитализаций, большим числом терапевтических неудач (более высокой резистентностью к препаратам), а также пациенты, сменившие несколько лечащих врачей, с большей вероятностью получают направление на ЭСТ, чем пациенты более лёгкие, с меньшим стажем болезни, меньшим количеством госпитализаций и попыток медикаментозного лечения в анамнезе (независимо от возраста), а также чем пациенты, всё время лечившиеся у одного и того же врача. ЭСТ в США значительно реже назначается пациентам, относящимся к этническим меньшинствам (темнокожим и чернокожим, индейцам, латиноамериканцам и др.), по-видимому, из-за высокой стоимости лечения ЭСТ в США и в среднем худшего экономического положения пациентов из этнических меньшинств. [13][14]

Среди пациентов с депрессией, направляемых на ЭСТ, с повышенной частотой, по сравнению с общей популяцией депрессивных больных, выявляются коморбидные другие психические расстройства (например, социофобия, ОКР, тревожные и ипохондрические расстройства), личностные расстройства, коморбидные алкогольная или наркотическая зависимость, не замеченные ранее врачами признаки расстройств биполярного спектра (bipolar spectrum disorders), скрывавшаяся или диссимулировавшаяся пациентами либо оставшаяся не замеченной врачами субпсихотическая или психотическая симптоматика, те или иные эндокринные расстройства или неблагоприятный органический либо соматический фон, могущие обуславливать резистентность к антидепрессантам и их недостаточную эффективность. Поэтому направление на ЭСТ всегда должно служить поводом для дополнительного обследования и исключения любых возможных причин резистентности к антидепрессантам.

Данные об эффективности

Отчет Главного медика США от 1999 года о состоянии психического здоровья нации суммировал наличные на тот момент мнения психиатрического сообщества об эффективности ЭСТ. В отчете указывается, что как клинический опыт, так и опубликованные исследования продемонстрировали, что ЭСТ эффективна (среднее значение процента положительно отвечающих на лечение ЭСТ больных — так называемый response rate — по данным РКИ, составляет от 60 до 70 процентов) при лечении тяжёлых депрессий, некоторых острых психотических состояний, тяжёлой мании. Следует отметить, что response (положительный клинический ответ на терапию) не равнозначно remission (полной или частичной клинической ремиссии), и при применении более жёсткого критерия оценки эффективности ЭСТ с помощью remission rate (процента больных, выходящих после курса ЭСТ в полную клиническую ремиссию, а не просто получающих облегчение, положительный эффект от лечения) — процент эффективности определяется как 30 — 50 %. Эффективность ЭСТ не была должным образом показана при дистимии, злоупотреблении психоактивными веществами и алкоголем, тревожных состояниях, личностных расстройствах, социофобии и специфических фобиях. Вместе с тем ЭСТ может быть эффективна, например, при так называемой «двойной депрессии» (double depression) — при которой эпизод большой депрессии возникает на фоне дистимии, или, например, в тех случаях, когда алкогольная или наркотическая зависимость является вторичной по отношению к депрессии, симптоматической, а также при купировании постабстинентной депрессии, что может уменьшить тягу к алкоголю и наркотикам и снизить мотивацию к их употреблению. ЭСТ также может быть эффективна при тревоге в тех случаях, когда тревога является одним из проявлений депрессии (т. н. тревожно-депрессивный синдром), несмотря на отсутствие эффективности при тревожных состояниях. Аналогично ЭСТ может помогать при вторичной депрессии на почве / в рамках социофобии или панического расстройства, несмотря на отсутствие эффекта в отношении собственно социофобии или панического расстройства. Отчет главного медика США указывает также, что острый курс ЭСТ не обладает долгосрочным профилактическим эффектом в отношении суицидальных намерений, и поэтому должен рассматриваться лишь как средство кратковременного лечения острых эпизодов заболевания, после которого обязательно необходимо поддерживающее лечение в форме профилактического приёма медикаментозных препаратов и/или поддерживающей ЭСТ с интервалами 1-2 недели или 1 месяц, а также психотерапия. [15] Большое многоцентровое ретроспективное клиническое исследование от 2004 года, проведённое в Нью-Йорке и описываемое авторами как первое исследование, систематически документирующее и обобщающее опыт 65 лет применения ЭСТ в общественном здравоохранении Нью-Йорка, обнаружило, что процент положительного клинического ответа (response rate) у больных, получавших ЭСТ, колебался всего лишь между 30 и 47 процентами. При этом 64 процента опрошенных пациентов рецидивировали после успешного курса ЭСТ в течение ближайших 6 месяцев. [16] Однако, когда из исследования были исключены пациенты с коморбидными личностными расстройствами, страдающие алкогольной или наркотической зависимостью, а также больные с шизоаффективным расстройством и шизофренией (при которых эффективность ЭСТ значительно ниже, чем при чисто аффективных расстройствах), процент положительного клинического ответа (response rate) в «очищенной» таким образом выборке чисто аффективных пациентов повысился до 60-70 %. [16]

Острый курс ЭСТ сам по себе обычно не даёт долговременного, устойчивого положительного эффекта. Около 50 процентов больных, давших положительный ответ на острый курс ЭСТ, рецидивируют в ближайшие 6 месяцев после окончания курса ЭСТ. Процент рецидивов после окончания острого курса ЭСТ сходен с процентом рецидивов после прекращения приёма антидепрессантов и/или нормотимиков, и является скорее функцией от обычной тяжести и хроничности существовавшей до назначения курса ЭСТ болезни, чем свойством самой ЭСТ. [17] Процент рецидивов в течение первых 6 месяцев после окончания основного курса ЭСТ снижается при увеличении продолжительности основного курса (количества сеансов ЭСТ в течение основного курса), а также при использовании после окончания основного курса ЭСТ поддерживающей терапии медикаментами (антидепрессантами, нормотимиками, атипичными антипсихотиками) или дальнейшей поддерживающей ЭСТ с частотой 1-2 раза в месяц или 1 раз в неделю, но, даже несмотря на поддерживающую терапию, остаётся высоким. [18][19]

Все опубликованные систематические обзоры доступной научной литературы об ЭСТ содержат заключение, что ЭСТ эффективна при лечении депрессий, особенно тяжёлых, суицидоопасных, психотических депрессий, а также в случаях резистентности к психофармакологическим препаратам или их непереносимости. В 2003 году, группа исследователей ЭСТ в Великобритании опубликовала большой систематический обзор доступной научной литературы и мета-анализ, сравнивающий ЭСТ с плацебо и с антидепрессантами. Этот мета-анализ продемонстрировал наличие большого статистически значимого эффекта ЭСТ по сравнению с плацебо, а также по сравнению с антидепрессантами. [20] В 2006 году психиатр и исследователь Колин Росс опубликовал свой собственный обзор плацебо-контролируемых исследований эффективности ЭСТ, сравнивающий их по одному. В обзоре Росс утверждал, что ни одно опубликованное исследование не смогло показать наличие статистически значимой разницы между настоящей ЭСТ и плацебо-ЭСТ (имитацией ЭСТ - наркозом и введением релаксанта без разряда электрического тока) через месяц после прекращения лечения. Доктор Росс также резко критиковал другие опубликованные исследования, утверждающие, что ЭСТ эффективна при лечении депрессий. В своей критике он утверждал, что эти обзоры часто опирались на исследования, которые не имели плацебо-контроля. [21] Однако аналитический обзор д-ра Росса, в отличие от хорошо структурированного и научно корректного обзора британской исследовательской группы по ЭСТ, представленного в 2003 году, не содержит статистического анализа и выкладок, и поэтому не может считаться научно корректным.

Побочные эффекты

Общие

Помимо эффектов, которые оказывает на деятельность мозга собственно ЭСТ, общий риск для больного при проведении ЭСТ сходен с тем, который наблюдается при любой кратковременной общей анестезии с миорелаксацией. Отчет Главного медика США указывает, что «ЭСТ не имеет абсолютных медицинских противопоказаний к применению». [15] Во время сеанса ЭСТ происходит кратковременное значительное повышение артериального давления и частоты сердечных сокращений, отражающее как периферическую симпато-адреналовую реакцию на ЭСТ, так и генерализацию припадка, вовлечение в судорожную активность сосудодвигательного центра. Повышается также и внутричерепное давление.

Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты непосредственно после сеанса ЭСТ — спутанность сознания, дезориентация (нарушение ориентировки во времени и пространстве, а иногда и в собственной личности), нарушения концентрации внимания, рассеянность, нарушения памяти (частичное выпадение памяти, обычно на события, непосредственно предшествовавшие сеансу или непосредственно следовавшие за пробуждением, трудности запоминания и усвоения новой информации). Могут наблюдаться также головная боль, головокружение или оглушенность, а также проявления так называемой «постиктальной астении» (postictal asthenia) — слабость, сонливость, вялость, усталость или заторможенность или погружение в сон после сеанса, после отхода от наркоза, аналогичные слабости, сонливости и усталости после большого судорожного припадка при эпилепсии. Непосредственно после наркоза или сеанса ЭСТ могут также наблюдаться психомоторное возбуждение (postictal agitation), и даже делирий (postictal delirium). Состояние растерянности, дезориентации и спутанности сознания, а также головная боль, головокружение или оглушенность обычно проходят в течение нескольких часов после сеанса ЭСТ. Возбуждение может быть очень кратковременным, от нескольких минут, но также может затягиваться на несколько часов. Во время и после ЭСТ у беременных может повышаться тонус матки и соответственно угроза выкидыша, однако включение токолитиков (средств, вызывающих расслабление матки) и тщательный мониторинг сердцебиения плода и маточной активности делают ЭСТ у беременных безопасной процедурой. ЭСТ также может быть безопасно использована у больных с ожирением, сахарным диабетом, у больных со злокачественными опухолями, в особенности находящихся в ремиссии либо в стабильном cостоянии, у некоторых пациентов с иммунодефицитом. ЭСТ должна с большой осторожностью использоваться у больных с эпилепсией или другими неврологическими расстройствами, поскольку по определению вызывает ограниченные по времени тонико-клонические припадки, а у больных с эпилепсией припадок может стать неконтролируемым, чрезмерно продолжительным, либо ЭСТ может спровоцировать повторные, серийные припадки. Поэтому ряд специалистов не рекомендуют назначать ЭСТ больным с эпилепсией, у которых заболевание плохо контролируемо. [22][23] В то же время другие специалисты указывают, что при плохо контролируемой лекарствами эпилепсии проведение ЭСТ (то есть проведение искусственных припадков в безопасных и контролируемых условиях) может быть эффективным методом лечения и может вызвать значительное урежение частоты и интенсивности припадков. Некоторые пациенты испытывают боли в мышцах, дискомфорт и мышечное напряжение после ЭСТ. Обычно это связано с побочными эффектами (последействием) миорелаксантов, применяемых при ЭСТ (в основном сукцинилхолина), и редко бывает связано с самой по себе ЭСТ (с мышечной активностью во время судорог). [24]

Влияние на память

Подразумеваемая возможность долгосрочного или необратимого негативного воздействия ЭСТ на долговременную память является основной причиной страхов и опасений по поводу её использования. [25] Непосредственные эффекты ЭСТ могут включать в себя амнезию, как ретроградную (на события, предшествовавшие курсу или текущему сеансу ЭСТ), так и антероградную (на события, происходившие вскоре после окончания курса ЭСТ) или фиксационную (трудность запоминания и воспроизведения текущих событий). [26] Однако подавляющее большинство этих побочных эффектов являются кратковременными, они проходят или уменьшаются со временем. Нарушения памяти, а также дезориентация и растерянность более выражены при билатеральном наложении электродов, чем при унилатеральном, и более выражены при использовании устаревших аппаратов ЭСТ, генерировавших синусоидальный ток, чем при использовании современных аппаратов, в которых судорожный разряд вызывается последовательностью коротких импульсов. Показано также, что меньшая длительность импульсов и использование группирования импульсов дает меньшее количество нарушений памяти, чем импульсы большей длительности и/или непрерывная подача импульсов во время стимуляции. Подавляющее большинство сеансов ЭСТ в наше время проводится с использованием группированного короткоимпульсного тока, а не синусоидального тока или непрерывной подачи импульсов. Все современные аппараты для ЭСТ также используют короткоимпульсный ток и предоставляют возможность регулирования длительности, суммарного количества и скважности (параметров группирования) импульсов. [26] Исследования Гарольда Саккейма показали, что избыточная сила тока или чрезмерная длительность стимуляции (чрезмерное количество импульсов), то есть чрезмерный суммарный заряд, излившийся на голову пациента, значительно превышающие судорожный порог пациента, повышают вероятность серьёзных нарушений памяти, и что использование у правшей правостороннего, а у левшей левостороннего унилатерального наложения электродов (то есть приложения тока к недоминантному полушарию головного мозга) может уменьшить нарушения речевой памяти по сравнению с билатеральным наложением электродов или наложением их на доминантное полушарие. [27]

Ретроградная амнезия при проведении ЭСТ наиболее выражена на события, непосредственно предшествовавшие курсу ЭСТ (в период от нескольких недель до нескольких месяцев). Одно из исследований показало, что, хотя некоторые пациенты теряют память о событиях, происходивших за несколько лет до ЭСТ, восстановление памяти об этих событиях практически полностью завершается к сроку 7 месяцев после лечения, и только память о событиях, непосредственно предшествовавших ЭСТ (за несколько недель или месяцев до курса), может исчезнуть необратимо. [28][29] Антероградная амнезия обыкновенно ограничивается событиями, происходившими в период курса ЭСТ или вскоре после его окончания (в ближайшие недели или месяцы). В ближайшие недели или месяцы после окончания курса ЭСТ нарушения памяти постепенно уменьшаются и исчезают, однако у некоторых больных может наблюдаться длительная или даже постоянная, необратимая потеря памяти на некоторые события, особенно при применении билатеральной ЭСТ и/или стимуляции синусоидальным током, завышенной дозе тока, использовании непрерывной подачи импульсов. [12][26] В одном из опубликованных обзоров, суммирующем результаты опросов пациентов по поводу субъективно испытываемых ими нарушений памяти, указывается, что от 29 % до 55 % респондентов опросов считало, что они испытывали или продолжают испытывать долговременные или необратимые потери памяти на некоторые события после курса ЭСТ. [30] В 2000-м году американский психиатр Сара Лисанби с коллегами обнаружили, что билатеральная ЭСТ даёт большее количество необратимых нарушений памяти на публичные события и факты биографии больного сравнительно с правосторонней унилатеральной ЭСТ у правшей и левосторонней у левшей. [25]

Некоторые исследования обнаружили, что пациенты достаточно часто сами не отдают себе отчёта в наличии у них некоторых нарушений памяти или когнитивных функций, вызванных ЭСТ. [31][32] В частности, в июне 2008 года было опубликовано исследование Университета Дьюка, [31] оценивающее и сравнивающее объективные нейропсихологические эффекты ЭСТ и субъективные впечатления пациентов после ЭСТ. В исследовании участвовало 46 пациентов. Исследование включало в себя нейропсихологическое и психологическое тестирование до и после ЭСТ. В исследовании были документированы значительные когнитивные нарушения после курса ЭСТ, наблюдаемые в различных тестах памяти, в том числе в тестах вербальной памяти на запоминание и воспроизведение списков слов, отрывков литературных произведений, и в тестах зрительной памяти на запоминание и узнавание геометрических фигур и рисунков. Одновременно исследование обнаружило, что значительный процент пациентов, в особенности среди испытывавших тяжёлую депрессию и связанные с ней когнитивные нарушения и получивших положительный эффект от ЭСТ, субъективно считали, что их память и когнитивные нарушения улучшились после курса ЭСТ, несмотря на то, что объективные нейропсихологические тесты чётко показывали обратное. Как было отмечено исследователями, «наблюдалась отчётливая тенденция, особенно среди пациентов с тяжёлой депрессией и положительным эффектом от ЭСТ, считать, что их память улучшилась непосредственно после курса ЭСТ, либо субъективно преуменьшать негативное влияние ЭСТ на память, несмотря на объективные нейропсихологические данные, указывающие на значительное снижение способности к распознаванию знакомых образов, к запоминанию и воспроизведению информации.» Основываясь на этих данных, авторы этого исследования выпустили следующую рекомендацию:

« «В случаях, когда ЭСТ проводится детям, подросткам и молодым людям (учащимся или студентам), потенциальное негативное воздействие когнитивных нарушений, вызываемых ЭСТ, должно быть обсуждено с пациентами и их родителями, опекунами или законными представителями, в контексте возможных последствий лечения ЭСТ не только для эмоционального благополучия пациента, но и для его когнитивного функционирования, в особенности — возможного негативного влияния на академическую успеваемость или карьеру. В целом, мы считаем, что в каждом случае, в отношении каждого пациента, должен проводиться тщательный индивидуальный анализ соотношения «риск/польза», при этом должны учитываться как потенциальные положительные эффекты ЭСТ в отношении улучшения эмоционального состояния, самочувствия и настроения, социального функционирования больного, так и стоимость терапии, и возможное негативное влияние нарушений памяти и когнитивной сферы на социальное функционирование и качество жизни больного.» [31] »

Серьёзные нарушения памяти вследствие ЭСТ описаны в автобиографической книге Линды Андре [33].

Возможность долговременных когнитивных побочных явлений

Согласно одному из ведущих исследователей ЭСТ в мире, Гарольду Саккейму, «несмотря на более чем 50 лет клинического использования и продолжающиеся острые дебаты», до 2007 года «не существовало ни одного крупного, многоцентрового, проспективного исследования когнитивных побочных эффектов ЭСТ.»[34] В этом первом крупном многоцентровом исследовании (347 опрошенных), Саккейм с коллегами обнаружили, что как минимум некоторые способы проведения ЭСТ (прежде всего билатеральное наложение электродов и использование устаревшего синусоидального тока) обычно (то есть почти всегда, наиболее часто) приводит к когнитивным нарушениям, включая глобальные когнитивные нарушения и потерю памяти на некоторые события, которые могут сохраняться до 6 месяцев после лечения, что наводит на мысль о том, что некоторые из вызванных когнитивных нарушений и нарушений памяти могут быть стойкими и необратимыми[34]. Авторы исследования также предупреждают, что результаты их исследования не должны интерпретироваться в том смысле, что унилатеральная ЭСТ на недоминантное полушарие (правое у правшей, левое у левшей) и использование современных аппаратов для ЭСТ не приводит или не может привести к долговременным или необратимым когнитивным нарушениям или нарушениям памяти. Они лишь утверждают, что риск подобных нарушений в этом случае меньше, а сами нарушения менее выражены и стойки. Однако исследование Гарольда Саккейма не было методологически корректным. В частности, в исследовании не было контрольной группы нелечёных депрессивных пациентов, с которыми можно было бы сравнить динамику ухудшения памяти в течение 6 месяцев. Кроме того, опросник, использовавшийся для исследования памяти больных, получавших ЭСТ, на факты их автобиографии — Колумбийский Короткий Автобиографический Опросник (AMI-SF), не может отражать улучшение памяти — шкала, используемая при последовательных измерениях автобиографической памяти пациента, градуируется в процентах от некоей «точки отсчёта» — состояния памяти непосредственно перед началом курса ЭСТ.

На видео, опубликованном на YouTube Гарольд Саккейм кратко обсуждает находки его исследования и почему, по его мнению, более ранние исследования не смогли найти доказательств долговременного или необратимого повреждающего воздействия ЭСТ на память и когнитивные способности больных. [35] Саккейм утверждает, что, несмотря на более чем 50 лет клинического применения ЭСТ, до 2001 года «сами специалисты, работающие в области психического здоровья, никогда до сих пор не имели возможности открыто и честно обсудить саму возможность долговременных нарушений памяти после ЭСТ, а также данные о пациентах, утверждающих, что страдают от долговременных негативных влияний ЭСТ на память», поскольку вопрос о самой возможности долговременного или необратимого негативного действия ЭСТ на память был сильно политизирован борьбой антипсихиатрического движения против самой ЭСТ как метода, и психиатрам, по его мнению, «приходилось защищаться, в том числе и греша против научной истины и объективности». В этом видеоклипе Саккейм также говорит, что, когда на Калифорнийской научной конференции, где присутствовало более 200 врачей-психиатров, практикующих ЭСТ, был поднят вопрос, считают ли они, что ЭСТ может вызывать хронические или необратимые нарушения памяти и когнитивных функций, более двух третей присутствующих подняли руки. Саккейм говорит, что столь единодушное мнение по вопросу, который столь долго замалчивался вследствие жёсткого противостояния с антипсихиатрами, отрицавшими допустимость ЭСТ как метода, было неожиданным «практически как холодный отрезвляющий душ для всех специалистов в этой области», и что это было «первое публичное консенсусное признание ведущих специалистов по ЭСТ, что необратимые когнитивные нарушения при ЭСТ могут иметь место, вопреки тому, что ранее категорически утверждалось, что такого не бывает и не может быть»[35][36]

В июле 2007 года было опубликовано другое исследование, также пришедшее к выводу о том, что ЭСТ обычно (то есть нередко) приводит к хроническим, и притом значительным, когнитивным нарушениям и нарушениям памяти. При этом находки, сделанные в этом исследовании, не ограничивались какой-либо одной разновидностью ЭСТ и были, хотя и в разной степени, применимы ко всем её разновидностям. Это исследование, проведённое под руководством Гленды МакКвин с коллегами, обнаружило, что больные, получившие билатеральную ЭСТ по поводу биполярного аффективного расстройства, проявляют выраженные когнитивные расстройства в различных доменах исследования. Согласно данным этих исследователей, «больные, получавшие ЭСТ когда-либо в прошлом, обнаруживали значительные расстройства в различных тестах на обучаемость и способность к запоминанию сравнительно с пациентами, у которых не было ЭСТ в прошлом. Такая степень нарушения памяти и когнитивных функций не может быть приписана влиянию самой болезни на момент исследования или различным стажем и тяжестью болезни в прошлом у обеих групп пациентов». Однако другие исследователи подвергли выводы МакКвин острой критике, указывая, что направление на ЭСТ, как правило, получают значительно более тяжёлые и резистентные к лекарственному лечению депрессивные больные, чем те, кто получал лишь лекарственное лечение, поэтому вывод о сравнимой тяжести состояния больных, получавших и не получавших ЭСТ, и о том, что когнитивные нарушения у больных, ранее получавших ЭСТ, объясняются исключительно влиянием ЭСТ и не может быть приписан самой болезни, неправомерен. Следует также отметить, что, несмотря на обнаружение хронических, глобальных когнитивных нарушений у пациентов, получавших ранее ЭСТ, МакКвин и коллеги заключают, что «маловероятно, что эти находки, даже если они будут подтверждены другими исследователями, как-либо существенно изменят оценку соотношения риск/польза этого безусловно весьма эффективного метода лечения, по крайней мере при тяжёлых и резистентных депрессиях»

Спустя шесть месяцев после публикации исследования Гарольда Саккейма[34], документирующего долговременную потерю памяти в качестве обычного и часто встречающегося побочного эффекта ЭСТ, другой видный исследователь ЭСТ — Макс Финк — опубликовал обзор в журнале Psychosomatics, в котором он делает вывод, что различные жалобы пациентов на «потерю памяти» после ЭСТ являются на самом деле редкими и что их, по-видимому, «следует рассматривать как одну из форм соматоформного или конверсионного (истероформного) расстройства, либо как проявление когнитивных последствий недокупированного основного заболевания (например, депрессии), а не как доказательство органического повреждения мозга после ЭСТ; таким пациентам показано психотерапевтическое лечение и продолжение лечения основного заболевания». [37] Основываясь на своих находках, профессор Финк предлагает: «Вместо того, чтобы некритически воспринимать жалобы на „нарушение памяти после ЭСТ“ в качестве абсолютной истины и прямого последствия „повреждающего действия ЭСТ“, в особенности у пациентов, которые благодаря ЭСТ успешно восстановились после перенесённой депрессии, избавились от суицидальных намерений, улучшили своё социальное функционирование, не лучше ли воспринимать эти жалобы более критично и рассматривать их в качестве одной из форм соматоформного или конверсионного расстройства, или в качестве проявлений недолеченного основного заболевания, поискать причины такого состояния в особенностях личности пациента, в его личной жизненной истории и опыте, и предложить соответствующее психотерапевтическое поддерживающее лечение?» [37]

Большинство современных обзоров литературы и статей об ЭСТ продолжают характеризовать этот метод лечения как безопасный и эффективный. [38][39][40][41][42][43][44][45] В частности, португальские исследователи опубликовали в июне 2009 обзор по поводу безопасности и эффективности ЭСТ, причём статью озаглавили Электросудорожная терапия: Мифы и реальность[38] В этом обзоре они заключают, что ЭСТ «является эффективным, безопасным и нередко жизнеспасающим лечением для многих серьёзных психических заболеваний». В 2008 году исследователи из Йельского университета опубликовали обзор безопасности и эффективности ЭСТ у пожилых пациентов. [45] По данным авторов этого исследования, «ЭСТ хорошо известна как безопасный и эффективный метод лечения ряда психических заболеваний у пожилых». В статье, опубликованной в Journal of ECT, самом авторитетном международном периодическом издании об ЭСТ, иранские исследователи пишут, что «Несмотря на широкий консенсус в профессиональной среде по поводу эффективности и безопасности ЭСТ при лечении многих психических заболеваний, ЭСТ как метод лечения продолжает страдать от негативного имиджа в глазах широкой публики и от неприятия многими пациентами и семьями, недостаточно информированными о современной ЭСТ» [44]

Эффекты на структуру ткани головного мозга

Эффекты при беременности

Порядок назначения ЭСТ

Различия в международной практике ЭСТ

ЭСТ в США
ЭСТ в Великобритании

Механизм действия

Юридический статус ЭСТ

Необходимость получения добровольного информированного согласия
Недобровольная ЭСТ
Юридические особенности недобровольной ЭСТ в США
Юридические особенности недобровольной ЭСТ в Великобритании

История ЭСТ

Описания пациентами своих личных впечатлений от ЭСТ

Положительные отзывы

Негативные отзывы

Американский писатель Эрнест Хемингуэй в 1961 г. кончил жизнь самоубийством после лечения ЭСТ в клинике Мейо. Он сказал своему биографу: «Какой смысл в разрушении моей головы и стирании моей памяти, которые составляют всё моё богатство и лишают моего таланта. Это отличное средство лечения, но больной от него умирает...»[46] В интервью журналу Houston Chronicle в 1996 г. Мелисса Холидей, актриса в известном сериале Спасатели Малибу и модель для журнала «Плейбой», отметила, что это лечение, которое она получила в 1995 г., «разрушило её жизнь. Я пережила изнасилование, но электрошоковая терапия хуже. Если вы это не испытали, я не смогу вам этого объяснить»[47].

Восприятие ЭСТ в общественном мнении и изображение ЭСТ в СМИ

Изображение ЭСТ в литературе, кино и телевидении

  • В романе Кена Кизи (1962) «Пролетая над гнездом кукушки» («Полёт над гнездом кукушки», «Над кукушкиным гнездом», англ. One Flew Over the Cuckoo's Nest) и в снятом по нему фильме электрошок используется как средство наказания пациентов психиатрической лечебницы.
  • В сериале House M.D. ЭСТ использовалось для стирания памяти пациента[уточнить].

Примечания

  1. 1 2 Scott AIF (ed) et al.' The ECT Handbook Second Edition: The Third Report of the Royal College of Psychiatrists' Special Committee on ECT (PDF). Royal College of Psychiatrists (2005). Архивировано из первоисточника 25 февраля 2012. Проверено 26 июля 2008.
  2. Psychology Frontiers and Applications – Second Canadian Edition (Passer, Smith, Atkinson, Mitchell, Muir)
  3. Electroconvulsive therapy discussion hosted at the MGH. Архивировано из первоисточника 25 февраля 2012. Проверено 5 июня 2007.
  4. Carla Curran Shock Therapy Makes a Comeback: States Respond. Ncsl.org (17 сентября 2007). Архивировано из первоисточника 25 февраля 2012. Проверено 17 октября 2009.
  5. Mental Health: A Report of the Surgeon General – Chapter 4. Retrieved 2007-12-29.
  6. Fergusson G (ed) "et al." The Scottish ECT Accreditation Network (SEÁN) Annual Report 2009 (PDF). Scottish ECT Accreditation Network (2009). Архивировано из первоисточника 25 февраля 2012. Проверено 24 мая 2010.
  7. Task Force on Electroconvulsive Therapy. The practice of electroconvulsive therapy: recommendations for treatment, training, and privileging. 2nd ed. Washington, DC: American Psychiatric Publishing, 2001.
  8. Lisanby, S.H. (2007) Electroconvulsive Therapy for Depression Volume 357, No. 19, pp. 1939—1945
  9. Guidance on the use of electroconvulsive therapy (PDF). National Institute for Clinical Excellence (1 ноября 2005). Архивировано из первоисточника 25 февраля 2012. Проверено 26 июля 2008.
  10. Depression in adults (update) (PDF). National Institute for Clinical Excellence (1 октября 2009). Архивировано из первоисточника 25 февраля 2012. Проверено 24 мая 2010.
  11. Tharyan, P. Adams, C.E. (2005). «Electroconvulsive therapy for schizophrenia.». The Cochrane Database of Systematic Reviews (2): CD000076. DOI:10.1002/14651858.CD000076.pub2.. PMID 15846598.
  12. 1 2 3 Rudorfer, MV, Henry, ME, Sackeim, HA (2003). "Electroconvulsive therapy". In A Tasman, J Kay, JA Lieberman (eds) Psychiatry, Second Edition. Chichester: John Wiley & Sons Ltd, 1865—1901.
  13. 1 2 Reid WH, Keller S, Leatherman M, Mason M (January 1998). «ECT in Texas: 19 months of mandatory reporting». J Clin Psychiatry 59 (1): 8–13. PMID 9491059.
  14. Euba R, Saiz A (2006). «A comparison of the ethnic distribution in the depressed inpatient population and in the electroconvulsive therapy clinic». J ECT 22 (4): 235–6. DOI:10.1097/01.yct.0000235928.39279.52. PMID 17143151.
  15. 1 2 Surgeon General (1999). Mental Health: A Report of the Surgeon General, chapter 4.
  16. 1 2 Prudic J, Olfson M, Marcus SC, Fuller RB, Sackeim HA (2004). «Effectiveness of electroconvulsive therapy in community settings». Biol. Psychiatry 55 (3): 301–12. DOI:10.1016/j.biopsych.2003.09.015. PMID 14744473.
  17. Sackeim HA, Haskett RF, Mulsant BH, Thase ME, Mann JJ, Pettinati HM, Greenberg RM, Crowe RR, Cooper TB, Prudic J.(2001) Continuation pharmacotherapy in the prevention of relapse following electroconvulsive therapy: a randomized controlled trial. JAMA. 2001 Mar 14; 285(10):1299-307.
  18. Tew JD Jr, Mulsant BH, Haskett RF, Joan P, Begley AE, Sackeim HA. (2007) Relapse during continuation pharmacotherapy after acute response to ECT: a comparison of usual care versus protocolized treatment] Ann Clin Psychiatry. 2007 Jan-Mar; 19(1):1-4 PMID 17453654
  19. Kellner CH, Knapp RG, Petrides G, Rummans TA, Husain MM, Rasmussen K, Mueller M, Bernstein HJ, O’Connor K, Smith G, Biggs M, Bailine SH, Malur C, Yim E, McClintock S, Sampson S, Fink M. (2006) Continuation electroconvulsive therapy vs pharmacotherapy for relapse prevention in major depression: a multisite study from the Consortium for Research in Electroconvulsive Therapy (CORE). Arch Gen Psychiatry. 2006 Dec; 63(12):1337-44. PMID 17146008
  20. UK ECT Review Group (2003). «Efficacy and safety of electroconvulsive therapy in depressive disorders: a systematic review and meta-analysis.». The Lancet 361 (9360): 799–808. DOI:10.1016/S0140-6736(03)12705-5. PMID 12642045.
  21. Ross CA (2006). «The sham ECT literature: implications for consent to ECT.». Ethical Human Psychiatry and Psychology 8 (1): 17–28. DOI:10.1891/ehpp.8.1.17. PMID 16856307.
  22. Electroshock. DepNet. Архивировано из первоисточника 25 февраля 2012. Проверено 18 марта 2009.
  23. Electroconvulsive therapy – Electroshock (ECT). DoctorsLounge. Архивировано из первоисточника 25 февраля 2012. Проверено 19 марта 2009.
  24. Department of Health Electroconvulsive therapy - About your rights. — Melbourne, Victoria: Mental Health and Drugs Division, Victorian Government, Department of Health.. — ISBN 090806
  25. 1 2 Lisanby SH, Maddox JH, Prudic J, Devanand DP, Sackeim HA (June 2000). «The effects of electroconvulsive therapy on memory of autobiographical and public events». Arch. Gen. Psychiatry 57 (6): 581–90. DOI:10.1001/archpsyc.57.6.581. PMID 10839336.
  26. 1 2 3 Benbow, SM (2004) «Adverse effects of ECT». In AIF Scott (ed.) The ECT Handbook, second edition. London: The Royal College of Psychiatrists, pp. 170—174.
  27. Goleman, Daniel. The Quiet Comeback of Electroshock Therapy, The New York Times (2 августа 1990), стр. B5. Проверено 1 января 2008.
  28. Squire LR, Slater PC, Miller PL (January 1981). «Retrograde amnesia and bilateral electroconvulsive therapy. Long-term follow-up». Arch. Gen. Psychiatry 38 (1): 89–95. PMID 7458573.
  29. Squire LR, Slater PC (January 1983). «Electroconvulsive therapy and complaints of memory dysfunction: a prospective three-year follow-up study». Br J Psychiatry 142: 1–8. DOI:10.1192/bjp.142.1.1. PMID 6831121.
  30. Rose, D et al. (2003). «Patients' perspectives on electroconvulsive therapy: systematic review». "British Medical Journal 326:1363-1365.
  31. 1 2 3 Feliu M, et al. (June 2008). «Neuropsychological effects and attitudes in patients following electroconvulsive therapy.». Neuropsychiatric Disease and Treament 4 (3): 613–17. PMID 18830401.
  32. Coleman EA, Sackeim HA, et al. (March 1996). «Subjective Memory Complaints Prior to and Following Electroconvulsive Therapy.». Biological Psychiatry. 39 (5): 346–56. DOI:10.1016/0006-3223(95)00185-9. PMID 18830401.
  33. Doctors of Deception: What They Don't Want You to Know About Shock Treatment. — Rutgers University Press. — ISBN 978-0813544410
  34. 1 2 3 Sackeim HA, Prudic J, Fuller R, Keilp J, Lavori PW, Olfson M (January 2007). «The cognitive effects of electroconvulsive therapy in community settings». Neuropsychopharmacology 32 (1): 244–54. DOI:10.1038/sj.npp.1301180. PMID 16936712.
  35. 1 2 The Awakening; Harold Sackeim (You Tube) (2004). Проверено 22 сентября 2009.
  36. All Clips from Harold Sackeim Deposition (You Tube) (2004). Проверено 22 сентября 2009.
  37. 1 2 Fink, M. (July-August 2007). «Complaints of loss of personal memories after electroconvulsive therapy: evidence of a somatoform disorder?». Psychosomatics 48 (4): 290–93. DOI:10.1176/appi.psy.48.4.290. PMID 17600164.
  38. 1 2 Coentre R, et al. (May-June 2009). «Electroconvulsive therapy: myths and evidences.». Acta Medica Portuguesa 22 (3): 275–80. PMID 19686628.
  39. Zyss T, et al. (Nov-Dec 2008). «Shock therapy in psychiatry--historical feature.». Psychiatrica Polska 42 (6): 797–818. PMID 19441660.
  40. Faedda GL, et al. (March 2009). «The origins of electroconvulsive therapy: Prof. Bini's first report on ECT.». Journal of affective disorders. Epub Ahead of Print (1-3): 12–5. DOI:10.1016/j.jad.2009.01.023. PMID 19268370.
  41. van Herck E, et al. (2009). «Electroconvulsive therapy for patients with intracranial aneurysms: a case study and literature review». Dutch Journal of Psychiatry 51 (1): 43–51.
  42. Cristancho MA, et al. (Dec 2008). «Uncommon but serious complications associated with electroconvulsive therapy: recognition and management for the clinician.». Current psychiatry reports 10 (6): 474–80. DOI:10.1007/s11920-008-0076-4. PMID 18980730.
  43. Busnello JV, et al. (Dec 2008). «Peripheral nucleotide hydrolysis in rats submitted to a model of electroconvulsive therapy.». Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 32 (8): 1829–33. DOI:10.1016/j.pnpbp.2008.08.007. PMID 18775464.
  44. 1 2 Malekian A, et al. (Jun 2009). «Knowledge of attitude toward experience and satisfaction with electroconvulsive therapy in a sample of Iranian patients.». Journal of ECT. 25 (2): 106–12. DOI:10.1097/YCT.0b013e31818050dc. PMID 18708944.
  45. 1 2 Wilkins KM, et al. (March 2008). «Efficacy of electroconvulsive therapy in the treatment of nondepressed psychiatric illness in elderly patients: a review of the literature.». Journal of geriatric psychiatry and neurology. 21 (1): 3–11. DOI:10.1177/0891988707311027. PMID 18287164.
  46. A. E. Hotchner, Papa Hemingway: A Personal Memoir, ISBN 0-7867-0592-2; pg 280
  47. Makeig, John Woman Says Electric Shock Treatment Destroyed Her Life. Houston Chronicle(at Healthyplace.com) (26 июня 1996). Архивировано из первоисточника 5 июня 2012. Проверено 17 октября 2009.

Ссылки


Wikimedia Foundation. 2010.

Игры ⚽ Поможем написать курсовую

Полезное


Смотреть что такое "Электросудорожная терапия" в других словарях:

  • ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНАЯ ТЕРАПИЯ — (электрошок), метод лечения психически больных (главным образом затяжные депрессии, кататония), основанный на вызывании у них судорожного состояния с помощью раздражения головного мозга электрическим током. Лечебный эффект электросудорожной… …   Современная энциклопедия

  • Электросудорожная терапия — (электрошок), метод лечения психически больных (главным образом затяжные депрессии, кататония), основанный на вызывании у них судорожного состояния с помощью раздражения головного мозга электрическим током. Лечебный эффект электросудорожной… …   Иллюстрированный энциклопедический словарь

  • Электросудорожная терапия (значения) — Электросудорожная терапия  метод лечения. Э.С.Т. (рок группа)  российская рок группа …   Википедия

  • Электросудорожная терапия (electroconvulsive therapy) — Электросудорожная терапия (ЭСТ) представляет собой метод лечения, правомерность к рого оспаривается мн. Он применяется в небольшом проценте случаев для лечения больных с эмоциональными расстройствами, гл. обр., страдающих эндогенной депрессией.… …   Психологическая энциклопедия

  • ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНАЯ ТЕРАПИЯ (Э. С. Т.) — Мысли о возможности, а потом и о необходимости создания своей рок группы стали посещать Жана Сагадеева и Андрея Гернезу еще в 1983 1984 годах, когда они заканчивали бибиревскую школу № 332. Андрей, с детства фанатевший Нестором Махно и… …   Русский рок. Малая энциклопедия

  • Электросудорожная терапия —         электрошок, электроконвульсивная терапия, метод лечения психических заболеваний посредством судорожных припадков, вызываемых электрическим раздражением мозга. Предложена в 1938 итальянскими врачами У. Черлетти и Л. Бини как разновидность… …   Большая советская энциклопедия

  • Электросудорожная терапия (рок-группа) — Э.С.Т. Э.С.Т. Годы 1988 2009 …   Википедия

  • Электросудорожная терапия (ЭСТ) — – терапевтическая процедура, использование электрошоков при лечении психических расстройств (чаще тяжёлой и резистентной к терапии антидепрессантами депрессивного расстройства настроения). Одновременно, с целью предотвращения осложнений терапии,… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • ЭЛЕКТРОСУДОРОЖНАЯ ТЕРАПИЯ (ЭСТ) — Использование электросудорожного шока в качестве терапевтической процедуры при психиатрических нарушениях. Эта методика заключается в воздействии слабым электрическим разрядом (20 30 миллиампер) на обе височные области черепа до наступления… …   Толковый словарь по психологии

  • Электросудорожная терапия (ЭСТ) — – метод лечения в ПСИХИАТРИИ, особенно при острой ДЕПРЕССИИ; заключается в пропускании тока через мозг с целью вызвать судороги. Пациентов предварительно усыпляют. ЭСТ по прежнему находит широкое применение, хотя реже, чем раньше, благодаря… …   Словарь-справочник по социальной работе


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»