Ипилимумаб

Ипилимумаб (Ipilimumab или MDX-010 или MDX-101) является лекарственным средством, применяющимся для лечения меланомы, которое в марте 2011 г. было одобрено Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США для лечения меланомы поздней стадии под рыночным названием Ервой (Yervoy)^[1]. Ервой был разработан фармацевтической компанией «Bristol-Myers Squibb», и представляет собой моноклональное антитело, активизирующее иммунную систему человека. Также Ервой предполагается применять для лечения отдельных форм рака легких и рака простаты.

Механизм действия

Ипилимумаб является антителом человека, связывающим антиген CTLA-4 (cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4) - молекулу цитотоксичных Т лимфоцитов, которая, вероятно, играет важную роль в регуляции естественных иммунных ответов ^[2].

Примечания

1. ↑ FDA approves new treatment for a type of late-stage skin cancer. Архивировано из первоисточника 15 сентября 2012. Проверено 19 марта 2012.
2. ↑ Tarhini AA, Iqbal F (2010). «CTLA-4 blockade: therapeutic potential in cancer treatments». Onco Targets Ther 3: 15–25. PMID 20616954.