XPNPEP1

X-пролиламинопептидаза 1 (Аминопептидаза P1)

Обозначения
Символы	XPNPEP1
Entrez Gene	7511
HGNC	12822
OMIM	602443
RefSeq	NM_001167604
UniProt	Q9NQW7
Другие данные
Шифр КФ	3.4.11.9
Локус	10-я хр., 10q25 .3

Аминопептидаза P1 (англ. X-prolyl aminopeptidase (aminopeptidase P) 1, soluble; XPNPEP1; Xaa-Pro aminopeptidase 1; КФ 3.4.11.9) — цитозольный фермент из группы аминопептидаз P, гидролизирующих пептидную связь с N-конца пролина. Участвует в метаболизме брадикинина.

Структура и функция

Цитозольная растворимая аминопептидаза P1 является гомодимером и состоит из 2 одинаковых субъедениц размером 71 кДа каждая. Это металлопротеаза и содержит в своём активном центре два иона Mn²⁺. Участвует в деградации и инактивации брадикинина, активного сосудорасширяющего пептида.

Активность

Аминопептидаза P1 обладает достаточно широкой специфичностью. Она гидролизует N-концевую пептидную связь у пролина:

-X-Пролин-Y- → -X + Пролин-Y-

Способна расщеплять такую связь даже в составе ди- и трипептидов.

Аминопептидазы P

У человека существует 3 фермента с подобной активностью. Однако, несмотря на сходство каталитической активности ферментов их структуры сильно отличаются друг от друга. Аминопептидаза P1 (XPNPEP1) является цитозольным растворимым ферментом. Аминопептидаза P2 (XPNPEP2) связана с мембраной, а аминопептидаза P3 (XPNPEP3) локализуется в митохондрии. Все они являются металлопротеазами. Аминопептидазы P1 и P3 содержат в активном центре 2 иона Mn²⁺, а аминопептидаза ^P2 — Zn²⁺. Аминопептидазы P1 и P2 участвуют в инактивации вазоактивного пептида брадикинина. Роль третьего фермента менее изучена. Известно, что нарушение гена XPNPEP3 приводит к нефропатии.

Ссылки

• Moreau ME, Garbacki N, Molinaro G, Brown NJ, Marceau F, Adam A (September 2005). «The kallikrein-kinin system: current and future pharmacological targets». J. Pharmacol. Sci. 99 (1): 6–38. PMID 16177542.