- Основание Шиффа
-
Основание Шиффа
Шиффово основание (или азометин) — функциональная группа, названная в честь Гуго Шиффа. Содержит двойную связь углерод-азот, где азот соединён с арильной или алкильной группой, но не с водородом. Шиффовы основания обладают общей формулой R1R2C=N-R3, где R3 — арильная или алкильная группа, которая делает Шиффово основание стабильной имино-группой.
Шиффово основание, полученное из анилина, где R3 фенил или замещённый фенил, может называться анил.
Шиффовы основания могут быть синтезированы из ароматических аминов и карбонильных соединений, с последующей реакцией дегидратации, чтобы получить имин. В типичной реакции, 4,4'-диаминодифенильный эфир реагирует с o-ванилином:
Интермедиат, соджержащий основание Шиффа образуется в ходе гликолиза в результате активности фермента фруктозо 1,6-бисфосфат альдолазы.
Примечания
Wikimedia Foundation. 2010.
Основания Шиффа — Шиффовы основания (азометины) N замещенные имины, органические соединения общей формулы R1R2C=NR3, в которых азот связан с арильной или алкильной группой, но не с водородом[1]. Подкласс шиффовы … Википедия
Шиффово основание — (или азометин) функциональная группа, названная в честь Гуго Шиффа. Содержит двойную связь углерод азот, где азот соединён с арильной или алкильной группой, но не с водородом. Шиффовы основания обладают общей формулой R1R2C=N R3, где… … Википедия
Алкалоиды — Первый изолированный алкалоид, морфин, был выделен в 1804 г. из опийного мака (лат. Papaver somniferum) Алкалоиды (от лат. … Википедия
ФРИДЛЕНДЕРА СИНТЕЗ — получение производных хино лина конденсацией ароматич. ортоаминокарбонильных соед. с в вами, содержащими в молекуле группировку CH2C(O), напр.: Обычно смесь реагентов в этаноле нагревают неск. часов в присут. каталитич. кол в NaOH, KOH, K2CO3 или … Химическая энциклопедия
ИЗОХИНОЛИН — (бензо [с] пиридин), мол. м. 129,16; бесцв. гигроскопичная жидкость: т. пл. 26,5°С, т. кип. 243,25 °С, 117 118°С/17 мм рт. ст.; d4251,0990; nD251,6208; m 6,81.10 30 Кл. м (бензол); h46,28 Н/м (26,8 °С); DH0 пл 0,724 кДж/моль, DH0… … Химическая энциклопедия
ПИКТЕ ШПЕНГЛЕРА РЕАКЦИЯ — синтез 1,2,3,4 тетра гидроизохинолинов конденсацией 2 арил(гетерил)этилами нов с альдегидами, напр.: Р цию обычно осуществляют в водных р рах при 100 0C, нагревая компоненты с избытком соляной к ты (реже используют серную, уксусную или муравьиную … Химическая энциклопедия
ТРИПТОФАНA3А — (триптофан индол лиаза), фермент класса лиаз, катализирующий расщепление триптофана: Катализирует также расщепление по такой же схеме др. b замещенных L аминокислот [напр., цистеин, серин, CH3SCH2CH(NH2)COOH]; обратную р цию синтез триптофана… … Химическая энциклопедия
Ротшильды — (Rothschilds) Ротшильды это известнейшая династия европейских банкиров, финансовых магнатов и филантропов Династия Ротшильдов, представители династии Ротшильдов, история династии, Майер Ротшильд и его сыновья, Ротшильды и теории заговора,… … Энциклопедия инвестора
Федеральная резервная система США — (Federal Reserve System) Федеральная резервная система США это система банков, выполняющая роль центробанка США Федеральная резервная система США: предпосылки и история создания, закон о Федеральном Резерве, функции, Центробанк США, связи с ЦБ РФ … Энциклопедия инвестора
Аммиак — Общие Химическая формул … Википедия