Рабдомиолиз

Эта страница требует существенной переработки. Возможно, её необходимо викифицировать, дополнить или переписать. Пояснение причин и обсуждение — на странице Википедия:К улучшению/22 марта 2012. Дата постановки к улучшению — 22 марта 2012.

Рабдомиолиз (миоглобинурия)
Модель спиральных доменов в миоглобине
МКБ-10	R82.1.82.1.
МКБ-9	728.88728.88
MedlinePlus	000473	000473
eMedicine	ped/2003  emerg/508emerg/508	ped/2003  emerg/508emerg/508
MeSH	D012206	D012206

Рабдомиолиз — синдром, представляющий собой крайнюю степень миопатии и характеризующийcя разрушением клеток мышечной ткани, резким повышением уровня креатинкиназы и миоглобина, миоглобинурией, развитием острой почечной недостаточности.

Преобладающий возраст

Травма или инфекция а также иные причины могут вызвать рабдомиолиз в любом возрасте. Заболеваемость зависит также и от этиологии острого некроза скелетных мышц. В более молодом возрасте к острому некрозу скелетных мышц ведут наследственные нарушения. Заболевание является результатом местных повреждений (например, травма мышц, отек мышц, компрессия), а также системных эффектов многих биохимических токсинов и биоактивных веществ, а также — гипоксии.

Этиология

1. Синдром длительного сдавления
2. Наследственные нарушения метаболизма
3. Электролитные нарушения (гипокалиемия, гипофосфатемия)
4. Миопатии
5. Полимиозит, дерматомиозит
6. Злокачественная гипертермия
7. Злокачественный синдром при приёме некоторых ЛС (анестетики, фенотиазины, ингибиторы MAO)
8. Мышечное напряжение (физическое, вторичное при спастичности или тепловом ударе)
9. Травмы
10. Ишемия мышц при окклюзии артерий или сердечно-сосудистой недостаточности
11. Ожоги
12. Повторные повреждения мышц, длительное давление на мышцы
13. Эпилептический статус
14. Инфекционные заболевания
    1. Вирусы (гриппа A, Эпштейна-Барр, ветрянки)
    2. Бактерии
15. Токсические повреждения мышц
    1. Алкоголь
    2. Яд змей и некоторых сколопендр(при укусах).
    3. Монооксид углерода (угарный газ)
    4. Кокаин, героин, амфетамин
16. Передозировка ЛС
    1. Теофиллин
    2. Изониазид
17. Злокачественные новообразования (острая некротическая миопатия опухолей)
18. сахарный диабет.

Патоморфология

1. Некроз мышц
2. Картина поражения почек миоглобином напоминает острый канальцевый некроз другой этиологии.

Клиническая картина

Клиническая картина зависит от степени тяжести рабдомиолиза. При лёгких формах патология со стороны мышц может быть не выявлена, при этом диагностируют состояние по изменениям в крови. В более тяжёлых случаях возникают боль в мышцах, слабость и отёчность мышц^[1]. Если отёчность нарастает быстро (например, при синдроме длительного сдавления), движение жидкости из крови в поражённую мышцу может привести к низкому кровяному давлению и шоку. Попадание продуктов распада мышц в кровоток приводит к нарушением электролитного состава, что вызывает тошноту, рвоту, растерянность, кому или нарушение ритма сердца. Моча может быть тёмной (чайного цвета), что обусловлено наличием миоглобина в ней. При повреждении почек уменьшается или отсутствует образование мочи, как правило, через 12-24 часа после повреждения мышц^[2][3].

Симптомы и признаки почечной недостаточности аналогичны таковым при ОПН другой этиологии.

Дифдиагноз

1. Заболевания, вызывающие некротические изменения канальцев почек
2. Почечное повреждение гемоглобиновыми пигментами.

Важно дифференцировать причины окрашивания мочи в красный цвет: Возможные причины окрашивания мочи: 1) миоглобинурия: рабдомиолиз; 2) гемоглобинурия: гемолиз (механическое повреждение, иммунологическое повреждение, структурная хрупкость эритроцитов, микроангиопатия); 3) гематурия: почечная патология, постренальная патология; 4) экзогенные факторы: употребление в пищу красной свеклы, лекарственные препараты (витамин В12, рифампицин, фенолфталеин, фенитоин), метаболиты (билирубин, порфирин).

Лабораторные исследования

1. Повышение уровня в крови ферментов мышц (КФК, альдолаза, ЛДГ)
2. Повышение уровней калия и фосфора вследствие повреждения мышц
3. Гипокальциемия во время олигурии, иногда гиперкальциемия в период восстановления после острого канальцевого некроза
4. Анализ мочи — положительный результат исследования мочи на кровь без обнаружения эритроцитов в осадке
5. Может наблюдаться высокая гиперурикемия, способная вызвать острую мочекислую нефропатию
6. Уровень витамина D бывает уменьшен в период олигурии
7. Иногда встречается обратимая дисфункция печени.

Специальные исследования

1. Гипокальциемия в период олигурии служит полезным диагностическим признаком, но не даёт возможности установить диагноз острого некроза скелетных мышц
2. Высокие гиперкалиемия, гиперфосфатемия и гиперурикемия — весомый аргумент в пользу острого некроза скелетных мышц.

Лечение

1. Обязательная госпитализация (см. также Острая почечная недостаточность)
2. При некрозе скелетных мышц, вызванном ущемлением, иногда показано хирургическое вмешательство
3. При тяжёлой почечной недостаточности необходим диализ
4. Лечение гипокальциемии

Физическая активность — физическая нагрузка может привести к острому некрозу скелетных мышц, особенно у лиц с метаболическими миопатиями. Диета — при ОПН необходимо ограничение в пище белков (для снижения уровня азота мочевины в крови) и калийсодержащих продуктов.

Лекарственная терапия.

При остром некрозе скелетных мышц для предупреждения развития почечной недостаточности — увеличение выделения мочи до 150 мл/ч (3 мл/кг/ч)

1. Маннитол 12,5-25 г в/в
2. Инфузия натрия гидрокарбоната (до рН мочи 7,0-7,5) для уменьшения миоглобинового повреждения канальцев

При тяжёлой гиперкалиемии — см. Гиперкалиемия.

Наблюдение

1. Болезнь может начаться спонтанно
2. Некоторые случаи (повреждение с размозжением тканей) случайны, не рецидивируют и не требуют после излечения дальнейшего длительного наблюдения.

Профилактика

1. Предотвращение воздействия некоторых этиологических факторов до наступления острого некроза скелетных мышц
2. Предотвращение метаболических нарушений (гипокалиемия) и комбинаций ЛС, приводящих к острому некрозу скелетных мышц.

Прогноз

Неблагоприятный, смерть часто наступает вследствие гиперкалиемии или почечной недостаточности. Прогноз улучшается при проведении диализа и заместительной терапии.

См. также

• Миоглобинурия
• Гемоглобинурия

Примечания

1. ↑ Bosch X, Poch E, Grau JM (July 2009). «Rhabdomyolysis and acute kidney injury». New England Journal of Medicine 361 (1): 62–72. DOI:10.1056/NEJMra0801327. PMID 19571284.
2. ↑ Huerta-Alardín AL, Varon J, Marik PE (2005). «Bench-to-bedside review: rhabdomyolysis – an overview for clinicians». Critical Care 9 (2): 158–69. DOI:10.1186/cc2978. PMID 15774072.
3. ↑ Sauret JM, Marinides G, Wang GK (2002). «Rhabdomyolysis». American Family Physician 65 (5): 907–12. PMID 11898964.

Литература

• Bosch X, Poch E, Grau JM. «Rhabdomyolysis and acute kidney injury.» N Engl J Med. 2009 Jul 2;361(1):62-72. PMID 1957128  (англ.)
• Ron D, Taitelman U, Michaelson M, Bar-Joseph G, Bursztein S, Better OS. «Prevention of acute renal failure in traumatic rhabdomyolysis.» Arch Intern Med. 1984 Feb;144(2):277-80.PMID 6696564  (англ.)
• Davidov T, Hong JJ, Malcynski JT. «Novel use of acetazolamide in the treatment of rhabdomyolysis-induced myoglobinuric renal failure.» J Trauma. 2006 Jul;61(1):213-5. PMID 16832275  (англ.)
• Huerta-Alardín AL, Varon J, Marik PE: Bench-to-bedside review: Rhabdomyolysis — an overview for clinicians. Crit Care. 2005 Apr;9(2):158-69. PMID 15774072  (англ.)
• РАБДОМИОЛИЗ И СИНДРОМ ПОЗИЦИОННОЙ ИШЕМИИ -Заугольников В. С., Теплова Н. Н. — Вятский медицинский вестник — 2007.-N 2.-С.71-73.
• Рабдомиолиз — Л. Л. МИРОНОВ, БелМАПО, г. Минск, Республика Беларусь — Журнал «Медицина неотложных состояний» № 6(7) 2006 / Лекция

Ссылки

• Рабдомиолиз // Первый Московский Государственный Медицинский Университет им. Сеченова
• Rhabdomyolysis, J Am Soc Nephrol 11:1553-1561, 2000

Это заготовка статьи по медицине. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. Это примечание по возможности следует заменить более точным.