Рифогал

Рифогал

Действующее вещество

›› Рифамицин* (Rifamycin*)

Латинское название

Rifogal

АТХ:

›› J04AB02 Рифампицин

Фармакологическая группа: Ансамицины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

›› A15-A19 Туберкулез
›› A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная
›› A49.1 Стрептококковая инфекция неуточненная
›› A54 Гонококковая инфекция
›› B95.3 Streptococcus pneumoniae
›› K81 Холецистит
›› N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1,5 или 3 мл раствора для в/м введения содержит рифамицина CB (в виде натриевой соли) 125 или 250 мг, а также аскорбиновой кислоты 12,5 или 25 мг и лидокаина хлорида 5 или 10 мг; в картонной коробке в блистерах по 5 шт.
1 ампула с раствором для в/в введения — 500 мг, а также аскорбиновой кислоты 50 мг; в картонной коробке 1 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное. Подавляет синтез РНК путем образования комплекса с ДНК-зависимой РНК-полимеразой.

Фармакокинетика

После парентерального введения терапевтическая концентрация сохраняется 8–12 ч. Около 80% введенной дозы связывается с белками крови. Выводится из организма в основном с желчью, в меньшей степени — с мочой.

Фармакодинамика

Активен в отношении стафилококков, гемолитических стрептококков, пневмококков, микобактерий туберкулеза, менингококков, гонококков, энтеробактерий.

Показания

Пневмококковые и стрептококковые инфекции: стафилококковые, устойчивые к полусинтетическим пенициллинам, у больных с гиперчувствительностью к беталактаминам, туберкулез, гонорея, инфекции желчных путей.

Противопоказания

Гиперчувствительность, желтуха, беременность (I триместр).

Побочные действия

Аллергические реакции (кожные высыпания, эозинофилия), при длительном в/в введении — тромбофлебит, облитерация вен.

Способ применения и дозы

В/м, в/в, капельно, в полости, местно (в очаге инфекции), ингаляционно. Взрослым и детям старше 6 лет (масса тела свыше 25 кг) — в/м 500–750 мг каждые 8–12 ч или в/в 0,5 г в день; детям до 6 лет — в/м 125 мг каждые 12 ч, детям с массой менее 25 кг — в/в 10–30 мг/кг в день, разделенные на 2–4 дозы. Местно — при лечении туберкулезных поражений. Бронхиальная ингаляция — 125 мг (в 2–3 мл воды для инъекций) 1 раз в 2 дня; изъязвления, фистулы, патологические изменения кожи — 125 мг (в 1 мл воды для инъекций); эмпиема — 125–250 мг (в 1 мл или 2 мл воды для инъекций соответственно); внутриполостное введение — 125 мг (в 1 мл воды для инъекций). Для в/в капельного введения предварительно растворить в изотоническом растворе хлорида натрия или глюкозы.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при нарушениях функции печени (возможно развитие желтухи).

Срок годности

3 года

Условия хранения

Список Б.: В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.