- атрофия мышечная юношеская
- (atrophia musculorum juvenilus) см. Миопатия юношеская.
Большой медицинский словарь. 2000.
Большой медицинский словарь. 2000.
миопатия юношеская — (m. juvenilis; син.: атрофия мышечная юношеская, Эрба болезнь, Эрба ювенильная форма миопатии, Эрба Рота миодистрофия, Эрба Рота миопатия) М., начинающаяся в детском или юношеском возрасте и характеризующаяся атрофией мышц плечевого и тазового… … Большой медицинский словарь
Миопати́я — (myopathia; Мио + греч. pathos страдание, болезнь) общее название ряда наследственных болезней мышц, обусловленных нарушением сократительной способности мышечных волокон и проявляющихся мышечной слабостью, уменьшением объема активных движений,… … Медицинская энциклопедия
АМИОТРОФИИ — мед. Амиотрофия нарушение трофики мышц, сопровождающееся истончением мышечных волокон и уменьшением их сократительной способности, обусловленное поражением нервной системы: мотонейронов (на различных уровнях ЦНС нейроны двигательной коры, ядер… … Справочник по болезням
ЭРБА МИОПАТИЯ — (описана немецким терапевтом и неврологом W. H. Erb, 1840–1921; синонимы – юношеская миопатия, мышечная юношеская атрофия) – миопатия, манифестирующая в детском или юношеском возрасте атрофией мышц плечевого пояса. Наследуется по аутосомно… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Дистрофи́и мы́шечные прогресси́рующие — (синоним миодистрофии) группа наследственно обусловленных нервно мышечных заболеваний, характеризующихся прогрессирующей мышечной слабостью, атрофией мышц, двигательными нарушениями. Различные формы Д. м. п. отличаются разным типом наследования,… … Медицинская энциклопедия
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ФЕРМЕНТОВ — мед. Синдромы врождённых нарушений обмена веществ встречаются редко, но оказывают значительное влияние на физическое, интеллектуальное, психическое развитие и качество жизни (например, фенилкетонурия, гомоцистинурия, гликогенозы, синдромы ломкой… … Справочник по болезням
Липидо́зы — (lipidoses; липид [ы] (Липиды) + ōsis) группа заболеваний, характеризующихся нарушением липидного обмена и имеющих преимущественно наследственный характер. Большинство Л. относится к болезням накопления (Болезни накопления), которые обусловлены… … Медицинская энциклопедия
Амиотрофи́и — (amyotrophia, единственное число; греч. отрицательная приставка а + mys, myos мышца + trophē питание) нарушение трофики мышц вследствие поражения периферического мотонейрона, сопровождающееся их дегенеративно дистрофическими изменениями,… … Медицинская энциклопедия
Эрб Вильгельм Генрих — Эрб (Erb) Вильгельм Генрих [30.11.1840, Винвейлер, ныне Рейнланд Пфальц,‒ 29.10 (по другим данным, 29.12). 1921, Гейдельберг], немецкий врач, один из основоположников невропатологии. Медицинское образование получил в университетах Гейдельберга,… … Большая советская энциклопедия
Эрб — (Erb) Вильгельм Генрих [30.11.1840, Винвейлер, ныне Рейнланд Пфальц, 29.10 (по другим данным, 29.12). 1921, Гейдельберг], немецкий врач, один из основоположников невропатологии. Медицинское образование получил в университетах Гейдельберга … Большая советская энциклопедия