ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА это:

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА
ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА

       
раздел термодинамики и физ. химии, изучающий зависимости термодинамич. свойств в-в от их состава, строения и условий существования, а также разл. хим. и физико-хим. Процессы (хим. реакции, фазовые переходы в сложных системах, адсорбцию и др.). Важнейшие направления X. т.— термохимия (определение тепловых эффектов реакций и фазовых переходов), учение о хим. и фазовых равновесиях, учение о растворах (в частности, электролитов), теория электродных потенциалов, термодинамика поверхностных явлений.

Физический энциклопедический словарь. — М.: Советская энциклопедия. . 1983.

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА

-раздел термодинамики, изучающий хим. и физ.-хим. процессы в разл. фазах вещества. Х. <т. включает теорию хим. равновесия, хим. превращений и фазовых переходов в системах при наличии в них хим. реакций.

Теоретич. фундаментом X. т. является метод Гиббса, к-рый позволяет формулировать условия равновесия термодинамического в наиб. общей и удобной для применения форме (до разработки этого метода для каждой конкретной задачи приходилось строить вспомогат. обратимый цикл). Согласно Дж. У. Гиббсу (J. W. Gibbs), для равновесия любой термодинамич. системы необходимо и достаточно, чтобы вариация энтропии dS была не положительна при фиксированной внутр. энергии U или чтобы была не отрицательна вариация внутр. энергии dU при фиксированном значении энтропии S, т. е. при

5082-51.jpg

знаки "меньше" или "больше" соответствуют устойчивому равновесию, а знаки равенства - безразличному (лабильному) равновесию. Вариация энтропии характерна для спе-цифич. термич. возмущений, а второй критерий равновесия [(dU)s>=0] аналогичен условию равновесия механич. системы (см. Возможных перемещений принцип), причём внутр. энергия U при этом аналогична потенц. энергии механич. системы и имеет экстремальное значение при дополнит. условии постоянства энтропии и полного объёма системы V.

Для формулировки задачи о равновесии гетерогенных и многокомпонентных термодинамич. систем Гиббс ввёл понятие фазы, т. <е. совокупности гомогенных (однородных) частей гетерогенной (неоднородной) системы, одинаковых по всем физ. и хим. свойствам независимо от кол-ва вещества и существования или отсутствия разделяющих поверхностей между отд. фазами. Фаза может быть охарактеризована её энтропией или внутр. энергией, зависящими лишь от свойств и состояния фазы. Вещества, из к-рых состоит система, являются её независимыми составными частями - компонентами, к-рые могут обратимо переходить из одной фазы в другую.

Внутр. энергия каждой фазы может меняться не только за счёт изменения её энтропии S и объёма V, но и за счёт изменения числа молей ni её компонентов. Согласно 2-му началу термодинамики,

5082-52.jpg

где р- давление, mi- химический потенциал, т - число компонентов. Это ур-ние наз. ф у н д а м е н т а л ь н ы м у р а в н е н и е м Г и б б с а. Из него следует, что

5082-53.jpg

а хим. потенциал mi = (дU/дni)S,V в предположении, что все параметры, кроме ni, постоянны; физ. смысл хим. потенциала- работа по перенесению вещества, к-рую нужно совершить, чтобы увеличить массу данного компонента в фазе на единицу при условии постоянства её энтропии, объёма, а также масс всех остальных её компонент. Фун-дам. ур-ние имеет место для каждой фазы системы, совокупность этих ур-ний полностью определяет термодинамич. состояние системы.

Параметры состояния Т, р, ...,mi, ... являются интенсивными, не зависящими друг от друга и связанными Гиббса- Дюгема уравнением:

5082-54.jpg

Применяя общий критерий равновесия при дополнит. условиях постоянства энтропии, объёма и массы каждого из компонентов, получим условие полного равновесия гетерогенной системы: равенство во всех фазах системы темп-ры, давления и хим. потенциалов для каждого компонента. Если хим. потенциалы не равны, то вещество стремится перейти в фазу с наинизшим хим. потенциалом; т. о., хим. потенциал играет такую же роль для равновесия фаз, как и темп-pa для теплового равновесия термодинамич. системы.

Если число независимых переменных в ур-ниях Гиббса - Дюгема для равновесной системы не превышает числа этих ур-ний, то выполняется Гиббса правило фаз: число фаз, существующих в равновесии, не может превосходить число независимых компонентов более чем на два. Макс. число сосуществующих фаз достигается при равенстве числа переменных числу ур-ний. Правило фаз Гиббса определяет число независимых переменных, к-рые можно изменять, не нарушая равновесия (число термодинамических степеней свободы). Для выполнения правила фаз Гиббса необходимо, чтобы каждая фаза была однородна во всём своём объёме, их размеры были достаточными, чтобы поверхностными натяжениями можно было бы пренебречь, а каждый компонент мог беспрепятственно проходить через поверхность раздела фаз, т. е. в системе должны отсутствовать полупроницаемые перегородки. Правило фаз Гиббса является основой физ.-хим. анализа сложных систем и классификации разл. случаев хим. равновесия.

Термодинамич. равновесие систем, в к-рых возможны хим. реакции, также описывается с помощью метода Гиббса, если в качестве ур-ний связи при экстремуме к.-л. из термодинамич. потенциалов учесть дополнительно ур-ния баланса вещества при хим. реакции (ур-ния хим. реакции). Напр., при хим. реакции

5082-55.jpg

где а, b, с, у, z- целые числа, А, В, С, Y, Z-символы хим. веществ, в состоянии термодинамич. равновесия должно быть выполнено условие

5082-56.jpg

Если хим. реакцию записать в общем виде:

5083-1.jpg

то условия равновесия принимают вид

5083-2.jpg

Для хим. реакции в газе

5083-3.jpg

из условия равновесия следует

5083-4.jpg

где р yYzZ,paA,pbB - парциальные давления соответственно конечных и исходных продуктов реакции; К р - к о н с т а нт а х и м и ч е с к о г о р а в н о в е с и я, зависящая только от темп-ры. Для неё имеет место у р а в н е н и е В а н т-Г о ф ф а:

5083-5.jpg

где DH0 - изменение энтальпии в реакции.

Для гомогенных хим. реакций в жидкой фазе можно использовать ур-ния для газовой фазы, если ввести т. <н. коэффициенты активности (см. Фугитивность )компонентов:

5083-6.jpg

Для идеального газа коэф. активности равен 1. Введение коэф. активности, характеризующих отклонение реального газа от идеального, даёт возможность проводить термоди-намич. расчёты хим. реакций с использованием эксперим. данных для термодинамических потенциалов.

Применяя метод Гиббса в теории диссоциации, В. Нернст (W. Nernst) вывел закон распределения концентраций для диссоциированных веществ. Исходя из теории хим. равновесия, он установил теорему об универсальном поведении энтропии при стремлении темп-ры к абс. нулю (см. Третье начало термодинамики).

Критерий равновесия Гиббса как экстремум соответствующего термодинамич. потенциала ещё недостаточен для того, чтобы сделать заключение об устойчивости соответствующего состояния. Из общего критерия равновесия Гиббса следует, что для этого требуется знание поведения вторых вариаций термодинамич. потенциалов.

Условие устойчивости системы в энергетическом выражении для гомогенной системы можно представить в виде неравенства

5083-7.jpg

что возможно тогда и только тогда, когда определитель и гл. миноры матрицы

5083-8.jpg

положительны. Отсюда следуют условия термич. и меха-нич. устойчивости системы:

5083-9.jpg

( с р - теплоёмкость при пост. давлении р,5083-10.jpg- адиабатич. сжимаемость). Из условий устойчивости следует Ле Шате-лье - Брауна принцип: система, находящаяся в равновесии, реагирует на внеш. воздействие т. о., чтобы уменьшить это воздействие.

Условие устойчивости хим. реакции можно получить, если ввести вместо ni новую переменную:

5083-11.jpg

где x- число пробегов реакции. Тогда необходимое и достаточное условие стабильности системы примет вид неравенства для энергии Гиббса DG:

5083-12.jpg

из этого неравенства можно получить и др. критерии устойчивости термодинамич. системы.

Две сосуществующие фазы при изменении параметров состояния приходят в равновесие. Однокомпонентные системы жидкость - пар имеют одну критич. точку, выше к-рой невозможно сконденсировать пар (см. рис. в ст. Кипение). Кривые, на к-рых расположены сосуществующие фазы жидкости и пара, наз. кривыми сосуществования, или б и н о д а л я м и. На каждой изотерме р(V )между минимумом и максимумом расположены нестабильные состояния; кривая, соединяющая минимумы и максимумы и ограничивающая нестабильную область, наз. с п и н о д а л ь ю. Область между спинодалью и бинодалью соответствует только метастабильным состояниям, т. е. перегретой жидкости или пересыщенному пару.

В эл.-хим. системах (водных растворах электролитов, расплавах солей) при отсутствии разности электрич. потенциала имеет место условие нейтральности:

5083-13.jpg

где Zi - валентности ионов, сумма берётся по всем i видам ионов. Чтобы сформулировать условия электрохим. равновесия гетерогенной эл.-хим. системы, нужно в ур-нии Гиббса учесть полную вариацию внутр. энергии:

5083-14.jpg

где 5083-15.jpg -полная внутр. энергия, U(e)- её электрич. часть, вариация к-рой

5083-16.jpg

(F-Фарадея постоянная, равная заряду одного моля одновалентных ионов, F=96487 К/моль). Обобщённое фун-дам. ур-ние принимает вид

5083-17.jpg

где 5083-18.jpg=mi + ZiFj - эл.-хим. потенциал, j-электрич. потенциал. Это ур-ние вместе с дополнит. условиями позволяет исследовать все термодинамич. свойства эл.-хим. систем.

К X. т. относится также неравновесная термодинамика с хим. реакциями.

Лит.: Де Гроот С., Мазур П., Неравновесная термодинамика, пер. с англ., М., 1964; Мюнстер А., Химическая термодинамика, пер. с нем., М., 1971; Исаев С. И., Курс химической термодинамики, М., 1975; Гиббс Дж., О равновесии гетерогенных веществ, в его кн.: Термодинамика. Статистическая механика, пер. с англ., М., 1982; Зубарев Д. Н., Научное творчество Дж. Гиббса, там же. Д. Н. Зубарев.

Физическая энциклопедия. В 5-ти томах. — М.: Советская энциклопедия. . 1988.


.

Смотреть что такое "ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА" в других словарях:

  • химическая термодинамика — Изучает зависимость термодинамических свойств веществ от их состава, строения и др. [А.С.Гольдберг. Англо русский энергетический словарь. 2006 г.] Тематики энергетика в целом EN chemical thermodynamics …   Справочник технического переводчика

  • ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА — раздел (см.) и физ. химии, изучающий зависимости термодинамических свойств веществ от их состава, строения и условий существования, а также различные хим. и физ. хим. процессы …   Большая политехническая энциклопедия

  • Химическая термодинамика — раздел физической химии, изучающий процессы взаимодействия веществ методами термодинамики. Основными направлениями химической термодинамики являются: Классическая химическая термодинамика, изучающая термодинамическое равновесие вообще. Термохимия …   Википедия

  • ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА — рассматривает взаимосвязи между работой и энергией применительно к химическим превращениям. Поскольку химическое превращение обычно сопровождается высвобождением или поглощением определенного количества теплоты, оно, как и другие явления природы… …   Энциклопедия Кольера

  • химическая термодинамика — cheminė termodinamika statusas T sritis Standartizacija ir metrologija apibrėžtis Mokslas, tiriantis cheminės sistemos pusiausvyrą, energijos kitimą, savaiminius vyksmus. atitikmenys: angl. chemical thermodynamics vok. chemische Thermodynamik, f… …   Penkiakalbis aiškinamasis metrologijos terminų žodynas

  • химическая термодинамика — cheminė termodinamika statusas T sritis chemija apibrėžtis Fizikinės chemijos skyrius, tiriantis makroskopines sistemas ir procesus remiantis šilumos, darbo ir energijos tarpusavio kitimais. atitikmenys: angl. chemical thermodynamics rus.… …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • химическая термодинамика — cheminė termodinamika statusas T sritis fizika atitikmenys: angl. chemical thermodynamics vok. chemische Thermodynamik, f rus. химическая термодинамика, f pranc. thermodynamique chimique, f …   Fizikos terminų žodynas

  • химическая термодинамика — cheminė termodinamika statusas T sritis Energetika apibrėžtis Chemijos šaka, tirianti medžiagų fizikinių ir cheminių savybių priklausomybę nuo jų sudėties bei išorinių sąlygų ir termodinamikos dėsnių taikymą cheminiams bei fizikiniams procesams.… …   Aiškinamasis šiluminės ir branduolinės technikos terminų žodynas

  • химическая термодинамика — [chemical thermodynamics] раздел физической химии, в котором рассматриваются физико химические и химические процессы и рассчитываются наиболее практически важные их результаты. К физико химическим процессам относятся фазовые превращения:… …   Энциклопедический словарь по металлургии

  • Химическая термодинамика —         см. Термодинамика химическая …   Большая советская энциклопедия

Книги

Другие книги по запросу «ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА» >>


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»