1. Малая медицинская энциклопедия. — М.: Медицинская энциклопедия. 1991—96 гг. 2. Первая медицинская помощь. — М.: Большая Российская Энциклопедия. 1994 г. 3. Энциклопедический словарь медицинских терминов. — М.: Советская энциклопедия. — 1982—1984 гг.
Стерджа-Вебера болезнь — (W. A. Sturge, 1850 1919, англ. врач; F. P. Weber, 1863 1962, англ. врач) см. Стерджа Вебера Краббе синдром … Большой медицинский словарь
Штурге-Вебера болезнь — (нрк; W. A. Sturge, 1850 1919, англ. врач; F. P. Weber, 1863 1962, англ. врач) см. Стерджа Вебера Краббе синдром … Большой медицинский словарь
Стерджа-Вебера-Краббе синдром — (W. A. Sturge, 1850 1919 англ. врач; F. P. Weber, 1863 1962, англ. врач; К. Н. Krabbe, 1885 1961, датский невропатолог; син.: аменция невоидная, ангиоматоз энцефалотригеминальный, Брашфилда Уайетта синдром, дисплазия нейроэктодермальная… … Большой медицинский словарь
Болезнь Стерджа–Вебера–Крабе — См. Ангиоматоз энцефалотригеминальный … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Ангиоматоз энцефалотригеминальный — (греч. angeion сосуд, oma окончание слов в названиях опухолей, enkephalon – головной мозг, n. тrigeminus – тройничный нерв) – генетически детерминированное с, предположительно, с аутосомно доминантным типом наследования заболевание с поражением… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Сте́рджа — Ве́бера — Кра́ббе синдро́м — (W.A. Sturge, 1850 1919 английский врач; F.P. Weber, 1863 1962, английский врач; К.Н. Krabbe, 1885 1961, датский невропатолог; син.: аменция невоидная, ангиоматоз энцефалотригеминальный, Брашфилда Уайетта синдром, дисплазия нейроэктодермальная… … Медицинская энциклопедия
Энцефалотригеминальный ангиоматоз — МКБ 10 Q85.885.8 МКБ 9 759.6759.6 OMIM … Википедия
Мезенхимальные опухоли — Опухоли мягких тканей (за исключением нейрогенных новообразований) и специфические опухоли костей в онкоморфологии объединяются понятием мезенхимальные опухоли [mesenchymal tumors]. К опухолям мягких тканей [soft tissue tumors] относятся опухоли… … Википедия
ОЛИГОФРЕНИЯ — – группа различных по этиологии и патогенезу заболеваний, основным проявлением которых служит врожденное или приобретенное в первые 3 года жизни слабоумие и затруднение социальной адаптации. Причиной олигофрении могут быть хромосомные аномалии,… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Энцефалит Расмуссена — Энцефалит Расмуссена … Википедия
Факоматозы — (греч. phakos – пятно). Группа наследственно передающихся (по доминантному типу) заболеваний, характеризующихся наличием опухолевидных образований в различных органах и тканях (коже, ЦНС, сетчатке глаза и др.), прогрессирующей деменцией… … Толковый словарь психиатрических терминов
