- ТРИФЕНИЛФОСФИН
(C6H5)3P, мол. м. 262,27. бесцв. кристаллы: т. пл. 80,5 о С, т. кип. 377 оC (188 0C/1 мм рт. ст.):
1,194,
1,075:
4,87
Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. Под ред. И. Л. Кнунянца. 1988.
ТРИФЕНИЛФОСФИН
Смотреть что такое "ТРИФЕНИЛФОСФИН" в других словарях:
трифенилфосфин — трифенилфосфин … Орфографический словарь-справочник
Трифенилфосфин — Трифенилфосфин … Википедия
трифенилфосфин — trifenilfosfinas statusas T sritis chemija formulė (C₆H₅)₃P atitikmenys: angl. triphenylphosphine rus. трифенилфосфин … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Реакция Хека — (также известна как Реакция Мизороки Хека) химическая реакция сочетания ненасыщенных галогенидов (или трифлатов) с алкенами в присутствии сильных оснований и катализаторов на основе Pd(0).[1][2] Реакция названа в честь американского химика… … Википедия
Фосфины — (хим.) так называются органические соединения, производимые от водородистого фосфора PH3, как амины производятся от аммиака NH3; это продукты замещения водорода в РН3 органическими радикалами (R), одинаковыми или различными первичные Ф. RPH2,… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
ДЕЙТЕРИРОВАНИЕ — введение атома дейтерия в молекулу орг. соединения. Наиб. известно гетеролитич. замещение атома водорода, катализируемое основаниями (изотопный обмен водорода, дейтерообмен): В = OD, OR и др. Легкость замещения возрастает с увеличением… … Химическая энциклопедия
КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ — (комплексные соед.), содержат катионный, анионный или нейтральный комплекс, состоящий из центр. атома (или иона) и связанных с ним молекул или ионов лигандов. Центр. атом (комплексообразователь) обычно акцептор, а лиганды доноры электронов, и при … Химическая энциклопедия
РЕАГЕНТЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ — в аналитической химии (ОР), орг. соединения разл. классов, служащие для качеств. обнаружения или количеств. определения хим. элементов, функц. групп и соед., а также для разделения, концентрирования, маскирования и др. вспомогат. операций,… … Химическая энциклопедия
ХЕКА РЕАКЦИЯ — алкилирование, арилирование или алко ксикарбонилирование олефинов, содержащих при двойной связи хотя бы один атом H, действием палладийорг. реагентов, напр.: Обычно р цию проводят в орг. р рителе (CH3OH, CH3CN, CH3COOH, ТГФ) при 20 100 С в… … Химическая энциклопедия
Окись этилена — Окись этилена … Википедия
