ТРИМЕТИЛОЛФОСФИН

[ трис -(гидроксиметил)фосфин] (НОСН ₂)₃ Р, мол. м.124,08; бесцв. кристаллы с характерным запахом фосфинов; т. пл. 53°С, т. кип. 115°С/2,5 ммрт. ст.; раств. в этаноле, хлороформе, ацетоне, Н ₂ О (рН водных р-ров ок. 6,5), плохо раств. в полярных орг. р-рителях.

Выше 100°С Т. постепенно разлагается, легко окисляется до (НОСН ₂)₃ РО при действии окислителей (О ₂, Н ₂ О ₂, КМпО ₄ и др.). При взаимодействии Т. с серой образуется фосфинсульфид (HOCH,)₃PS, с гидрохиноном и HgCl₂ -устойчивые комплексы (т. пл. соотв. 160 и 135°С). Со мн. электрофилами дает соли фосфония, напр.:

При взаимодействии Т. с нитрилами a,b-ненасыщ. кар-боновых к-т (в присут. Н ₂ О и неорг. к-т) первоначально образуются соли фосфония, к-рые, отщепляя СН ₂ О и Н ₂ О, превращ. в трис-(b-цианоэтил)фосфины (NCCH₂CHR)₃P. Неустойчивость нек-рых гидроксиметилфосфониевых солей дает возможность получать из Т. фосфаметинцианины, напр.:

Как полиол Т. вступает также в обычные р-ции с участием групп ОН.

В р-циях Т. с полифункцион. соединениями (напр., аро-матич. и алифатич. полиаминами, полисульфохлоридами) образуются фосфорсодержащие полимеры линейного и сетчатого строения.

Т. получают взаимод. РН ₃ с формальдегидом:

РН ₃ + 3СН ₂ О : (НОСН ₂)₃ Р

Р-цию осуществляют пропусканием РН ₃ при нормальном давлении над пов-стью параформа, нагретого до 80-100 °С, или нагреванием РН ₃ и параформа (80-100 °С) в автоклаве; выход близок к 100%.

Т.-компонент огнестойких пропиток текстиля и древесины (антипирен), добавка к смазочным маслам, полупродукт в синтезе фосфорсодержащих полимеров.

Лит.: Петров К. А., Паршина В. А., "Успехи химии", 1968, т. 37, в. 7, с. 1218-42; Химия и применение фосфорорганических соединений, М., 1972, с. 285-92. Г. И. Дрозд.