ТЕЛЛУРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

содержат связь Те-С. Известны Т. с. с координац. числом Те от 1 до 6. Осн. типы: теллуролы RTeH; теллуроальдегиды и теллу-рокетоны R₂C=Te; теллуроксиды и диоксиды (теллуроны) R₂Te=O и R₂TeO₂; органил- и диорганилтеллургалогени-ды RTeHal_n (n= 3, 5) и R₂TeHal_n (n= 2, 4); органилтетрага-лотеллураты ; теллуриды R₂Te и дителлуриды R₂Te₂; тетраарилтеллуры Аr₄ Те; теллуриновые к-ты RTe(O)OH; теллурониевые соли R₃Te⁺X^-; илиды теллуро-ния гетероциклич. соединения, напр. теллурофен, теллуроциклогексан и др.

По хим. св-вам Т. е. близки к сераорганическим соединениям и селенорганическим соединениям. Различия в св-вах связаны с более выраженным металлич. характером Те. Так, RTeHal менее устойчивы, a RTeHal₃ более устойчивы, чем их S- и Se-аналоги; R₂TeHal₂ имеют ковалентное строение, а их S-аналоги (Hal = Вr, I) и Se-аналоги (Hal = I)-комплексы с переносом заряда; Аr₄ Те-устойчивые соед., в то время как S- и Se-аналоги диспропорционируют на диарил-халькогениды и диарилы.

Для Т. с. характерна легкость взаимопревращений производных Те(II) и Te(IV), экструзия Те, повыш. нуклеофиль-ность анионов Те ^2- и RTe^-, устойчивость тетракоординир. форм. При восстановлении R₂Te и нек-рых др. ди- и тетракоординир. производных образуются насыщ. углеводороды и диарилы (р-ция 1); при разложении теллуроксидов и тел-луримидов-олефины (2); при экструзии Те из теллурсодержащих гетероциклов-циклич. углеводороды (3):

Арилтеллургалогениды Аr₂ ТеНа1₂ и АrТеНа1₃ -арилиру-ющие агенты (р-ция 4), RTeCl₃ -пpoмeжyт. продукты изомеризации олефинов под действием ТеС1₄ (5), напр.:

Наиб. распространенные методы образования связи ТеЧС: внедрение Те по связи металл-углерод; р-ции анионов , Те ^2- и RTe^- с электроф. реагентами, напр.:

Для получения Т. с. используют также р-ции ТеС1₄ и RTeCl₃ с олефинами, ацетиленами, ароматич. и карбонильными соединениями. Дивинилтеллурид (СН ₂=СН)₂ Те получают взаимод. ацетилена с Те или Na₂TeO₃ в присут. КОН, SnCl₂ и Н ₂ О.

Т. с.-реагенты в орг. синтезе, катализаторы. Среди Т. е. обнаружены бактерициды, инсектициды, фунгициды, противоопухолевые в-ва, ускорители вулканизации каучука, ингибиторы коррозии металлов, антиоксиданты, флотореа-генты, фотопроводники. Т. е. исследуются как компоненты бессеребряных фоточувствит. материалов, ион-радикальных сверхпроводящих солей.

Лит.: Садеков И. Д., Максименко А. А., Минкин В. И., Химия тел-лурорганических соединений, Ростов н/Д., 1983; Общая органическая химия, пер. с англ., т. 6, М., 1984, с. 52-65; Садеков И. Д., Ривкин Б. Б., Минкин В. И., "Успехи химии", 1987, т. 56, в. 4, с. 586; Irgolic К. J., The organic chemistry of tellurium, N.Y., 1974; Trofimov В. А., "Sulfur Reports", 1983, № 3, p. 83; Trofimov В., "Zeitschrift fur Chemie", 1986, Bd 26, № 2, S. 41-49; Gusa-rova N. K., Tatarinova A. A., Sinegovskaya L. M., "Sulfur Reports", 1991, № 1, p. 1. Б. А. Трофимов.