тетрациклины

тетрациклины

антибиотики, продуцируемые актиномицетами. Ингибируют синтез белка у прокариот, препятствуя присоединению аминоацил–тРНК к рибосомам. Известно свыше 30 соединений, относящихся к Т. Обладают широким антибиотическим спектром, активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, ряда крупных вирусов.

(Источник: «Микробиология: словарь терминов», Фирсов Н.Н., М: Дрофа, 2006 г.)

Тетрациклины

группа природных и полусинтетических системных и локальных антибиотиков широкого спектра действия. Синтезируются стрептомицетами. К природным Т. относятся хлортетрациклин, окситетрациклин, тетрациклин, к полусинтетическим - демеклоциклин, доксициклин, метациклин, миноциклин. В зависимости от периода выделения разделяют на короткодействующие - хлортетрациклин, тетрациклин, окситетрациклин, со средней длительностью -демеклоциклин, метациклин и длительным действием- доксациклин, миноциклин. Эффект действия бактериостатический, спектр действия широкий, устойчивость вырабатывается быстро. Спектр действия, активность и темпы выработки устойчивости у разных препаратов различаются. Применяют перорально, в/м, в/в, местно. Из кишечника всасываются хорошо при условии раздельного приема с пищей. Распределяются по организму быстро, накапливаются в костях, печени, селезенке, зубах, опухолях, проникают через плаценту и в грудное молоко. Связывание белками крови колеблется от низкого до очень высокого. Выводится клубочковой фильтрацией почек, а также с калом и желчью. Применение Т. иногда приводит к развитию диспептических явлений, нарушению пигментации кожи, слизистых оболочек, гипоплазии растущих костей, фотосенсибилизации, жировой дистрофии печени, кандидозу полости рта, кишечника, гениталий. Показаны для лечения хламидиозов, риккетсиозов, спирохетозов, микоплазмозов, бруцеллеза, чумы, холеры, сибирской язвы, туляремии, актиномикоза, а также др. заболеваний, вызванных грам+ и грам- бактериями.

(Источник: «Словарь терминов микробиологии»)