Диазония соли

        органические азотсодержащие соединения общей формулы

        

        (где Ar — ароматический или гетероциклический радикал; Х — остаток сильной кислоты: HSO₄, Cl, BF₄ и др.). Д. с. обычно получают реакцией диазотирования (См. Диазотирование): на ароматические амины действуют NaNO₂ в избытке сильной кислоты, например

        

         Почти все Д. с. — твёрдые вещества, бесцветные или желтоватые, хорошо растворимые в воде; обладают большой реакционной способностью и поэтому не могут сохраняться длительное время ни в водных растворах, ни в твёрдом состоянии. В кислой среде Д. с. разлагаются (медленно на холоду и быстро при нагревании) на окси-соединения, азот и кислоту:

        

        В твёрдом виде Д. с. взрывчаты, и их перерабатывают обычно в растворе или суспензии без выделения. Исключение составляют устойчивые борфториды диазония

        

        получаемые взаимодействием спиртового раствора ароматического амина и борофтористоводородной кислоты с эфирами азотистой кислоты (например, амилнитритом). Устойчивые сухие Д. с. могут быть получены в виде двойных солей (см. Диазоли).

         Важнейшей реакцией Д. с. является Азосочетание, применяемое для получения азокрасителей (См. Азокрасители). В технике находят применение и др. реакции Д. с., например замена диазогруппы водородом, галогенами и т.д.

         Лит.: Ворожцов Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М., 1955; Цоллингер Г., Химия азокрасителей, пер. с нем., Л., 1960.

         Е. С. Лисицына.