Глиоксаль — Глиоксаль … Википедия
глиоксаль — сущ., кол во синонимов: 1 • глиоксал (1) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 … Словарь синонимов
глиоксаль — glioksalis statusas T sritis chemija formulė (O=CH)₂ atitikmenys: angl. diformyl; glyoxal rus. глиоксаль ryšiai: sinonimas – etandialis … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas
Глиоксаль — Так называется альдегид, отвечающий щавелевой кислоте; его состав CHO.СНО; это простейший представитель диальдегидов. Г. впервые получен (Дебус) при окислении спирта азотной кислотой; удобнее получать его окислением азотной кислотой обыкновенного … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
ГЛИОКСАЛЬ — (этандиал, диформиль, щавелевый альдегид) О=СНСН=О, мол. м. 58,04; желтые кристаллы с запахом формалина; т. пл. 15 … Химическая энциклопедия
глиоксаль — глиокс аль, я … Русский орфографический словарь
АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — А. МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. С1 : металлоорганические соединения. Эти соединения обычно получают двумя методами: а) действием активного металла (Na, Li, Mg, Zn) на органический галогенид, например: или б) действием галогенида менее… … Энциклопедия Кольера
Пирроазолы — (хим.). Под этим названием известен большой класс органич. соединений, теоретически легко производящихся от пиррола и его производных заменою в них атомами азота одной или нескольких групп СН ядра: . Очевидно, что при последовательном замещении… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона
Любавин, Николай Николаевич — русский химик; род. в 1845 г.; образование получил в СПб. университете. В 1874 г. Л. получил степень магистра химии за диссертацию "Аммиачные соединения валерианового альдегида", а в 1887 г. за диссертацию "О пиридинных… … Большая биографическая энциклопедия
Дубление фотографическое — химическая обработка светочувствительных желатиновых слоёв фотоматериалов с целью повышения их механической прочности, термостойкости и уменьшения степени их набухания в воде и водных растворах. В качестве дубителей используют как… … Большая советская энциклопедия
Г. хорошо растворим в воде, спирте и эфире; при хранении легко полимеризуется, особенно в присутствии следов воды. Полимерный Г. может быть регенерирован в мономерный перегонкой над фосфорным ангидридом. В присутствии щёлочи Г. вступает во внутримолекулярную Канниццаро реакцию (См. Канниццаро реакция), давая гликолевую кислоту; с аммиаком образует имидазол, с ароматическими о-диаминами — производные пиразина.