Виниловые эфиры это:

Виниловые эфиры
        производные винилового спирта. Последний в свободном виде не выделен, так как в момент образования он изомеризуется в ацетальдегид (см. Енолы). Известны простые В. э. CH2 = CHOR (I) и сложные В. э. CH2 = CH — OCOR (II). Получают В. э. Винилированием спиртов и карбоновых кислот:
        
         В. э. — бесцветные жидкости, плохо растворимы в воде; в органических растворителях — хорошо. Винилметиловый эфир имеет tkип 5,5°С; плотность при 20°С 0,772 г/см3, винилэтиловый эфир — tkип 36°С, плотность при 20°С 0,753 г/см3 и т.д.; из сложных В. э. наибольшее значение имеет Винилацетат. В. э. — химически активные соединения, они легко присоединяют галогены, галогеноводороды и др. Гидролиз I приводит к ацетальдегиду и соответствующему спирту, гидролиз II — к ацетальдегиду и карбоновой кислоте:
        
         Важнейшее свойство В. э. — способность полимеризоваться и сополимеризоваться (см., например, Поливинилацетат).

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Смотреть что такое "Виниловые эфиры" в других словарях:

  • ВИНИЛОВЫЕ ЭФИРЫ — ненасыщенные простые и сложные эфиры общих ф л ROCH=CH, и RCOOCH=CH2 соответственно. Низшие гомологи бесцв. жидкости, высшие твердые в ва (см. табл.). Хорошо раств. в орг. р рителях, в воде плохо или не раств. совсем (за исключением, напр.,… …   Химическая энциклопедия

  • ЭФИРЫ ПРОСТЫЕ — соед. общей ф лы R О R , где R и R углеводородный радикал. Различают симметричные Э. п. (R и R одинаковы) и смешанные, или несимметричные (R и R различны). К Э. п. относятся нек рые виниловые эфиры, а также глимы, карбитолы, целлозольвы,… …   Химическая энциклопедия

  • Виниловые соединения — (химич.) получили свое название от углеводородной группы винила С2Н3, не способной к самостоятельному существованию, но только в соединении с другими элементами или группами элементов. Известны соединения винила с галоидами, водным остатком,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ВИНИЛОВЫЕ МОНОМЕРЫ — этилен и его монозамещенные производные, способные полимеризоваться по схеме: nСН 2 ЧСНХ > (ЧСН 2 ЧСНХЧ)n. В зависимости от природы X мономеры могут вступать в анионную, катионную, координационно ионную и радикальную полимеризации. Наиб. пром.… …   Химическая энциклопедия

  • КАТИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ — ионная полимеризация, в к рой растущий конец полимерной цепи несет положит, заряд. К этой полимеризации способны: олефины, ароматич. соединения с ненасыщ. боковой цепью, алифатич. альдегиды и тиоальдегиды, виниловые эфиры и тиоэфиры, кетены,… …   Химическая энциклопедия

  • Фаворский, Алексей Евграфович — химик; род. в 1860 г. Среднее образование получил в Нижегородской и Вологодской гимназиях. В 1878 г. поступил на естественное отделение физико математического факультета в Имп. СПб. унив., где и окончил курс со степенью кандидата в 1882 г. Будучи …   Большая биографическая энциклопедия

  • Винилирование —         введение винильной группы СН=СН2, осуществляемое в одну стадию. Наиболее важные винилирующие агенты ацетилен HC ≡ CH, винилгалогениды CH2=CHX (Х галоген) и винилмагнийбромид (реактив Нормана) CH2=CHMgBr. В. ацетиленом лежит в основе ряда… …   Большая советская энциклопедия

  • Изоциановая кислота — Общие …   Википедия

  • Ацетилен —         ненасыщенный углеводород CH=CH; бесцветный газ. Температура плавления 81,8°С, затвердевает, минуя жидкое состояние; плотность 1,171 кг/м3 (при p = 103,3 кн/м2 = 760 мм рт. ст. и t = 0°C); мало растворим в воде, хорошо в ацетоне (при 15°C… …   Большая советская энциклопедия

  • Меервейна реакция —         взаимодействие арилдиазонийгалогенидов с непредельными соединениями, приводящее к продуктам присоединения арильного радикала и атома галогена по кратной связи; эти продукты часто уже в условиях реакции теряют галогеноводород:         … …   Большая советская энциклопедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»