Хлориты

I Хлори́ты

        соли хлористой кислоты (См. Хлористая кислота) с HClO₂. Образуются при взаимодействии с двуокиси хлора с растворами щелочей в присутствии H₂O₂ или восстановителей, например:

         2ClO₂ + 2NaOH + H₂O₂ = 2NaClO₂ + 2H₂O + O₂.

         Х. в кислой среде — хорошие окислители, в твёрдом состоянии легко взрываются от удара, а также при нагревании или в присутствии легкоокисляющихся примесей.

         Из Х. применение находит Х. натрия. Это бесцветные кристаллы. Растворимость в воде (в %): 31,1 (0°С); 50,7 (37,4°C); 56,3 (70°C); ниже 37,4°C образует кристаллогидрат NaClO₂․3H₂O. Выше 100°C Х. натрия начинает разлагаться с образованием натрия хлората и Натрия хлорида. При взаимодействии с хлором Х. натрия образует ClO₂ и NaCI. Используется в виде водных растворов для мягкой отбелки тканей (главным образом льняных) и бумаги, для обеззараживания воды, в небольших количествах — для получения ClO₂.

         Лит. см. при ст. Хлор.

II Хлори́ты (от греч. chlorós — зелёный)

        группа широко распространённых минералов — водных метаалюмосиликатов Mg и Fe со слоистой слюдоподобной кристаллической структурой. Химический состав (Mg, Fe²⁺)․[AISi₃O₁₀(OH)₂]․3(Mg, Fe)(OH)₂ характерны изоморфные замещения Si на Al в пределах Si₇AI — Si₄Al₄, Mg на Al в пределах Mg₁₁Al — Mg₄Al₄; Mg²⁺ может полностью замещаться на Fe²⁺ и Fe³⁺, частично также на Mn²⁺, Cr, Ni, Ti, Li и др. Различают триоктаэдрические и диоктаэдрические Х., а также Х. с частично или полностью неупорядоченными структурами. Слоистая кристаллическая структура Х. определяет широкое распространение полиморфных модификаций (политипов). Часто возникают смешанно-слойные образования типа хлорит-монтмориллонит, хлорит-вермикулит (корренсит) и др. По соотношению Fe²⁺/Fe³⁺ выделяются ортохлориты (неокисленные, с содержанием Fe₂O₃ не более 4%) и лептохлориты (окисленные, богатые Fe₂O₃).

         Ортохлориты — большая группа минералов, различающихся по общей железистости, т. е. величине отношения Fe/(Fe+Mg) в октаэдрических слоях и по соотношению Si/Al в тетраэдрах. Среди ортохлоритов выделяются: магнезиальные (по возрастающему количеству Si) — корундофиллит, шериданит, клинохлор, Пеннин, тальк-хлорит; магнезиально-железистые — рипидолит, пикнохлорит диабантин; железистые — псевдотюрингит, дафнит, брунсвигит. К лептохлоритам относятся Тюрингит, Шамозит, делессит. Известны также Х. марганцовистые — пеннантит и гоньерит, хромовые — кеммерерит и кочубеит, литиевые — кукеит и др.

         Точная диагностика Х. возможна с помощью рентгеноструктурного, электронографического и термического анализов. Х. кристаллизуются в моноклинной или триклинной системах, характеризуются слюдоподобным пластинчатым псевдогексагональным габитусом кристаллов, совершенной спайностью, низкой твёрдостью (1,5—2,5); пластинки Х. гибки но не упруги; плотность 2600—3300 кг/м³. (Образуют пластинчатые, чешуйчатые, сферолитовые, скрытокристаллические оолитовые агрегаты. Цвет обычно зелёный (от светло- до тёмно-зелёного), но встречаются белые, жёлтые (маложелезистые), розовые, красно-фиолетовые (содержащие Cr и Mn), чёрные (Fe-хлорит) разности.

         Ортохлориты — важные породообразующие минералы зелёных сланцев — пород начальных стадий регионального метаморфизма; характерны для около рудноизменённых пород гидротермальных месторождений и преобразованных лав вулканических областей. Процессы хлоритизации широко развиты в природе и протекают при сравнительно невысоких температурах (см. также Зеленокаменные породы, Пропилитизация). Х. часто возникают как продукты изменения более высокотемпературных Mg—Fe-силикатов (Биотита, амфиболов (См. Амфиболы) и др.), а также замещают Скаполиты, Плагиоклазы, Гранаты, Везувиан, Ставролит и многие др. минералы с образованием по ним псевдоморфоз (См. Псевдоморфозы). В больших количествах Х. (совместно с Тальком и серпентином) появляются при гидротермальном преобразовании ультраосновных горных пород, вулканических туфов, глинистых сланцев, иногда даже доломитов. Часто присутствуют в рудных кварцевых жилах и околожильных ореолах. Литиевые Х. встречаются в редкометальных пегматитах (См. Пегматиты), хромовые — в месторождениях хромитов, никелевые — образуются при изменении некоторых основных изверженных пород. Лептохлориты (тюрингит и шамозит) имеют преимущественно осадочное происхождение, иногда они образуют крупные залежи промышленного значения (например, железные руды на Урале, в Тюрингии, Лотарингии).

         Лит.: Сердюченко Д. П., Хлориты, их химическая конституция и классификация, М.. 1953 (Тр. института геологич. наук АН СССР, в. 140); Кепежинскас К. Б., Статистический анализ хлоритов и их парагенетические типы, М., 1965; Дир У. А., Хауи Р. А., Зусман Дж., Породообразующие минералы, т. 3 — Листовые силикаты, пер. с англ., М., 1966; Костов И., Минералогия. пер. с англ., М., 1971; Годовиков А. А., Минералогия, М., 1975.

         А. М. Портнов, Л. Г. Фельдман.