Чичибабина реакция это:

Чичибабина реакция
        взаимодействие азотсодержащих гетероциклических соединений (главным образом пиридина, хинолина и изохинолина) с амидом натрия NaNH2, приводящее к образованию α-аминопроизводных; например, из пиридина получают α-аминопиридин:
        
         Ч. р. обычно проводят при кипячении в ароматическом углеводороде (или в диалкил-анилине) либо при комнатной температуре в жидком аммиаке. При избытке NaNH2 основным продуктом является α, α'-диаминопиридин. Если оба альфа-положения в цикле заняты, аминогруппа вступает в γ-положение. Используется в препаративной органической химии; открыта А. Е. Чичибабиным в 1914.
         Ч. р. называют также конденсацию альдегидов или кетонов с аммиаком, приводящую к образованию замещенных пиридинов, например:
        
         Реакцию проводят в газовой фазе при 300—350°С с различными катализаторами типа Al2O3 или в автоклаве при 200—250°С в присутствии концентрированного водного аммиака. Детально реакция исследовалась А. Е. Чичибабиным, начиная с 1905; единичные синтезы осуществлены А. Байером (1870) и П. Вааге (1882).

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Смотреть что такое "Чичибабина реакция" в других словарях:

  • ЧИЧИБАБИНА РЕАКЦИЯ — аминирование пиридина и подобных ароматич. азагетероциклов (хинолин, изохинолин, бензимидазол и т. п.) амидом натрия; в случае пиридина при этом образуется 2 аминопиридин с незначит. примесью 4 аминопиридина (при повышенной т ре и избытке NaNH2… …   Химическая энциклопедия

  • Реакция Чичибабина — Реакция Чичибабина  метод прямого аминирования электрондефицитных гетероциклических соединений (азинов и некоторых азолов) амидами щелочных и щелочноземельных металлов. Открыта А. Е. Чичбабиным в 1914 году как метод синтеза 2… …   Википедия

  • Гидрид-ион — Эта статья или раздел нуждается в переработке. Пожалуйста, улучшите статью в соответствии с правилами написания статей. Гидрид ион, отрицательно заряженный ио …   Википедия

  • ЦИКЛИЗАЦИЯ — р ция внутри или межмол. образования (замыкания) цикла из ациклич. молекул либо фрагментов карбо или гетероцикла Ц. с образованием гетероцикла наз. также гетероциклизацией, Ц. с замыканием нового цикла на уже существующем аннелированием. Разл.… …   Химическая энциклопедия

  • Пиридин —         гетероциклическое соединение, бесцветная жидкость с характерным запахом; tпл 41,6°С, tкип 115,3°С, плотность 0,9832 г/см3 (20°С); смешивается во всех соотношениях с водой и большинством органических растворителей.                  П.… …   Большая советская энциклопедия

  • Чичибабин Алексей Евгеньевич — [17(29).3.1871, Куземин, ныне Полтавской области, ‒ 15.8.1945, Париж], русский химик органик, академик АН СССР (1928; член корреспондент 1926). Окончил Московский университет (1892). Профессор Московского высшего технического училища (1909). С… …   Большая советская энциклопедия

  • Чичибабин —         Алексей Евгеньевич [17(29).3.1871, Куземин, ныне Полтавской области, 15.8.1945, Париж], русский химик органик, академик АН СССР (1928; член корреспондент 1926). Окончил Московский университет (1892). Профессор Московского высшего… …   Большая советская энциклопедия

  • Чичибабин, Алексей Евгеньевич — (р. 1871) один из крупнейших советских химиков, член Всесоюзной академии наук. Окончил Московский университет; с 1908 занимает кафедру органической химии в Московском высшем техническом училище. Создал обширную школу советских химиков. Ч.… …   Большая биографическая энциклопедия

  • Чичибабин Алексей Евгеньевич — (1871 1945), химик органик, академик АН СССР (1929 36). С 1930 жил за границей. Труды по органическому синтезу, химии азотсодержащих гетероциклических соединений и алкалоидов. Открыл метод аминирования пиридина амидом натрия (реакция Чичибабина) …   Энциклопедический словарь

  • Ортоэфиры — органические соединения, содержащие группу C(OR)3, где R органический заместитель[1]. Формально ортоэфиры являются сложными эфирами несуществующих в природе ортокарбоновых кислот R C(OH)3 и ортоугольной кислоты C(OH)4 гидратированных форм… …   Википедия


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»