Хромосомная теория наследственности это:

Хромосомная теория наследственности
        теория, согласно которой Хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями Генов и представляют собой материальную основу наследственности, т.е. преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Х. т. н. возникла в начале 20 в. на основе клеточной теории (См. Клеточная теория) и использования для изучения наследственных свойств организмов гибридологического анализа (См. Гибридологический анализ).
         В 1902 У. Сеттон в США, обративший внимание на параллелизм в поведении хромосом и менделевских т. н. «наследственных факторов», и Т. Бовери в Германии выдвинули хромосомную гипотезу наследственности, согласно которой менделевские наследственные факторы (название впоследствии генами) локализованы в хромосомах. Первые подтверждения этой гипотезы были получены при изучении генетического механизма определения Пола у животных, когда было выяснено, что в основе этого механизма лежит распределение половых хромосом (См. Половые хромосомы) среди потомков. Дальнейшее обоснование Х. т. н. принадлежит американскому генетику Т. Х. Моргану, который заметил, что передача некоторых генов (например, гена, обусловливающего белоглазие у самок дрозофилы при скрещивании с красноглазыми самцами) связана с передачей половой Х-хромосомы, т. е. что наследуются признаки, сцепленные с полом (у человека известно несколько десятков таких признаков, в том числе некоторые наследственные дефекты — дальтонизм, гемофилия и др.).
         Доказательство Х. т. н. было получено в 1913 американским генетиком К. Бриджесом, открывшим нерасхождение хромосом в процессе Мейоза у самок дрозофилы и отметившим, что нарушение в распределении половых хромосом сопровождается изменениями в наследовании признаков, сцепленных с полом.
         С развитием Х. т. н. было установлено, что гены, расположенные в одной хромосоме, составляют одну группу сцепления (см. Сцепление генов) и должны наследоваться совместно; число групп сцепления равно числу пар хромосом, постоянному для каждого вида организмов (см. Кариотип); признаки, зависящие от сцепленных генов, также наследуются совместно. Вследствие этого закон независимого комбинирования признаков (см. Менделя законы) должен иметь ограниченное применение; независимо должны наследоваться признаки, гены которых расположены в разных (негомологичных) хромосомах. Явление неполного сцепления генов (когда наряду с родительскими сочетаниями признаков в потомстве от скрещиваний обнаруживаются и новые, рекомбинантные, их сочетания) было подробно исследовано Морганом и его сотрудниками (А. Г. Стёртевантом и др.) и послужило обоснованием линейного расположения генов в хромосомах. Морган предположил, что сцепленные гены гомологичных хромосом, находящиеся у родителей в сочетаниях Кроссинговером, была доказана в 1933 нем, учёным К. Штерномв опытах с дрозофилой и американскими учёными Х. Крейтономи Б. Мак-Клинток — с кукурузой. Чем дальше друг от друга расположены сцепленные гены, тем больше вероятность кроссинговера между ними. Зависимость частоты кроссинговера от расстояний между сцепленными генами была использована для построения генетических карт хромосом (См. Генетические карты хромосом). В 30-х гг. 20 в. Ф. Добржанский показал, что порядок размещения генов на генетических и цитологических картах хромосом (См. Цитологические карты хромосом) совпадает.
         Согласно представлениям школы Моргана, гены являются дискретными и далее неделимыми носителями наследственной информации. Однако открытие в 1925 советскими учёными Г. А. Надсоном и Г. С. Филипповым, а в 1927 американским учёным Г. Мёллером влияния рентгеновских лучей на возникновение наследственных изменений (мутаций (См. Мутации)) у дрозофилы, а также применение рентгеновских лучей для ускорения мутационного процесса у дрозофилы позволили советским учёным А. С. Серебровскому, Н. П. Дубинину и др. сформулировать в 1928—30 представления о делимости гена на более мелкие единицы, расположенные в линейной последовательности и способные к мутационным изменениям. В 1957 эти представления были доказаны работой американского учёного С. Бензера с бактериофагом Т4. Использование рентгеновских лучей для стимулирования хромосомных перестроек (См. Хромосомные перестройки) позволило Н. П. Дубинину и Б. Н. Сидорову обнаружить в 1934 Эффект положения гена (открытый в 1925 Стёртевантом), т. е. зависимость проявления гена от места расположения его на хромосоме. Возникло представление о единстве дискретности и непрерывности в строении хромосомы.
         Х. т. н. развивается в направлении углубления знаний об универсальных носителях наследственной информации — молекулах дезоксирибонуклеиновой кислоты (См. Дезоксирибонуклеиновая кислота) (ДНК). Установлено, что непрерывная последовательность пуриновых и пиримидиновых оснований вдоль цепи ДНК образует гены, межгенные интервалы, знаки начала и конца считывания информации в пределах гена; определяет наследственный характер синтеза специфических белков клетки и, следовательно, наследственный характер обмена веществ. ДНК составляет материальную основу группы сцепления у бактерий и многих вирусов (у некоторых вирусов носителем наследственной информации является рибонуклеиновая кислота (См. Рибонуклеиновые кислоты)); молекулы ДНК, входящие в состав митохондрий (См. Митохондрии), пластид (См. Пластиды) и др. органоидов (См. Органоиды) клетки, служат материальными носителями цитоплазматической наследственности.
         Х. т. н., объясняя закономерности наследования признаков у животных и растительных организмов, играет важную роль в с.-х. науке и практике. Она вооружает селекционеров методами выведения пород животных и сортов растений с заданными свойствами. Некоторые положения Х. т. н. позволяют более рационально вести с.-х. производство. Так, явление сцепленного с полом наследования ряда признаков у с.-х. животных позволило до изобретения методов искусственного регулирования пола у тутового шелкопряда выбраковывать коконы менее продуктивного пола, до разработки способа разделения цыплят по полу исследованием клоаки — отбраковывать петушков и т.п. Важнейшее значение для повышения урожайности многих с.-х. культур имеет использование полиплоидии (См. Полиплоидия). На знании закономерностей хромосомных перестроек основывается изучение наследственных заболеваний (См. Наследственные заболевания) человека.
         Лит.: Морган Т. Г., Структурные основы наследственности, пер. с англ., М.—П., 1924; его же, Избранные работы по генетике, пер, с англ., М.—Л., 1937; Актуальные вопросы современной генетики, М., 1966; Лобашев М. Е., Генетика, 2 изд., Л., 1967; Классики советской генетики. [Сб. ст.], Л., 1968.
         С. Г. Инге-Вечтомов.
        Рис. к ст. Хромосомная теория наследственности.
        Рис. к ст. Хромосомная теория наследственности.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Смотреть что такое "Хромосомная теория наследственности" в других словарях:

  • Хромосомная теория наследственности — Хромосомная теория наследственности[1]  теория, согласно которой хромосомы, заключённые в ядре клетки, являются носителями генов и представляют собой материальную основу наследственности, то есть преемственность свойств организмов в ряду… …   Википедия

  • ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ — учение о локализации наследств, факторов в хромосомах клеток. Утверждает, что преемственность свойств организмов в ряду поколений определяется преемственностью их хромосом. Впервые была обоснована Т. Бовери (1902 07) и У. Сеттоном (1902 03).… …   Биологический энциклопедический словарь

  • Хромосомная теория наследственности — * храмасомная тэорыя спадчыннасці * chromosomal theory of heredity генетическая теория, обоснованная Т. Морганом в начале XX в., согласно которой хромосомы с локализованными в них генами, расположенными линейно, являются основными материальными… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ — утверждает, что передача признаков и свойств организма от поколения к поколению (наследственность) осуществляется в основном через хромосомы, в которых расположены гены. Основы теории сформулированы и экспериментально обоснованы Т. Х. Морганом с… …   Большой Энциклопедический словарь

  • хромосомная теория [наследственности] — Генетическая теория, согласно которой основными носителями наследственной (генетической) информации являются хромосомы и линейно расположенные на них гены; основы Х.т. заложены Т.Морганом и его сотрудниками в начале ХХ в. на базе закономерностей… …   Справочник технического переводчика

  • хромосомная теория наследственности — утверждает, что передача признаков и свойств организма от поколения к поколению (наследственность) осуществляется в основном через хромосомы, в которых расположены гены. Основы теории сформулированы и экспериментально обоснованы Т. X. Морганом с… …   Энциклопедический словарь

  • хромосомная теория [наследственности] — chromosome theory хромосомная теория [наследственности]. Генетическая теория, согласно которой основными носителями наследственной (генетической) информации являются хромосомы <chromosome> и линейно расположенные на них гены; основы Х.т.… …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • хромосомная теория наследственности — chromosominė paveldimumo teorija statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Teorija, pagal kurią genai yra linijiškai išsidėstę chromosomose, o chromosomos yra materialus paveldimumo pagrindas. atitikmenys: angl. chromosome theory of inheritance …   Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

  • хромосомная теория наследственности — теория наследственности, согласно которой передача признаков от родителей потомству происходит через хромосомы; экспериментально подтверждена Т. Морганом …   Большой медицинский словарь

  • Хромосомная теория наследственности — I Хромосомная теория наследственности (греч. chrōma цвет, окраска + sōma тело) основная теория современной генетики, согласно которой главными материальными носителями наследственности являются хромосомы и расположенные на них в определенной… …   Медицинская энциклопедия

Книги

  • Генетика, И. Гершкович. Материалы руководства охватывают практически все проблемы теоретической генетики. Книга сочетает изложение традиционных классических разделов генетики (менделизм, хромосомная теория… Подробнее  Купить за 630 руб
  • Введение в генетику. Учебное пособие, Пухальский В.А.. Изложены цитологические основы наследственности, закономерности менделевской генетики, хромосомная теория наследственности, основы молекулярной генетики и генной инженерии, закономерности… Подробнее  Купить за 489 руб
  • Введение в генетику, В. А. Пухальский. Изложены цитологические основы наследственности, закономерности менделевской генетики, хромосомная теория наследственности, основы молекулярной генетики и генной инженерии, закономерности… Подробнее  Купить за 485 руб
Другие книги по запросу «Хромосомная теория наследственности» >>


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»