Халькозин

(от греч. chalkós — медь)

        медный блеск, минерал класса сульфидов, Cu₂S. Обычна примесь Ag, реже Fe, Со, Ni, As. Иногда в составе Х. наблюдается значительный дефицит меди. Известны три полиморфные модификации Х. Наиболее распространена ромбическая модификация, которая при температуре 103°C переходит в гексагональную; выше 425°C гексагональный Х. переходит в кубический. В основе структуры ромбического и гексагонального Х. лежит плотнейшая гексагональная упаковка атомов серы. Атомы меди лежат в плоскости плотноупакованных «серных» слоев, занимая треугольные пустоты. Встречается в виде тонкозернистых агрегатов или вкрапленников в рудах и породах. Кристаллы редки, часты шестигранные двойниковые сростки. Цвет свинцово-серый. Блеск металлический. Непрозрачен. Хрупок. Твердость по минералогической шкале 2,5—3; плотность 5780 кг/м³. Электропроводен. Входит в состав медных руд (См. Медные руды). Наиболее ценные промышленные скопления связаны с зонами окисления медных месторождений, где Х. сопровождается борнитом, халькопиритом и др. сульфидами (месторождения Бисби и Бьютт в США, Браден и Чукикамата в Чили, Цумеб в Юго-Западной Африке, Джезказган в СССР); известны промышленные концентрации Х. в медистых песчаниках и сланцах (См. Медистые песчаники и сланцы). При окислении на земной поверхности за счёт Х. образуются куприт, малахит, азурит, самородная медь и др. минералы меди.

         Лит.: Минералы. Справочник, т. 1, М., 1960; Рамдор П., Рудные минералы и их срастания, пер. с нем., М., 1962; Yund R. А., Kullerud G., Thermal stability of assemblages in the Cu—Fe—S system, «Journal of Petrology», 1966, v. 7, № 3.

         Ю. К. Воробьев.