ПРИЛЕЖАЕВА РЕАКЦИЯ — синтез оксиранов взаимодействием олефинов (в т. ч. циклических) с надкислотами: Р цию осуществляют смешиванием реагентов, растворенных в инертном р рителе (гексан, бензол, метиленхлорид, хлороформ, СС14 и др.) при т ре от Ч10 до 60 °С. Выход… … Химическая энциклопедия
Алкены — У этого термина существуют и другие значения, см. Алкен (значения). Пространственная структура этилена. Алкены (олефины, этиленовые углеводороды) ациклические непредельные углеводороды … Википедия
Прилежаев Николай Александрович — [15(27).9.1877, Нижний Новгород, ныне Горький, 26.5.1944, Москва], советский химик органик, член корреспондент АН СССР (1933), академик АН БССР (1940). Окончил (1900) физико математический факультет Варшавского университета. Профессор Варшавского … Большая советская энциклопедия
Прилежаев — Николай Александрович [15(27).9.1877, Нижний Новгород, ныне Горький, 26.5.1944, Москва], советский химик органик, член корреспондент АН СССР (1933), академик АН БССР (1940). Окончил (1900) физико математический факультет Варшавского… … Большая советская энциклопедия
ОЛЕФИНЫ — (от лат. oleum масло) (алкены, этиленовые углеводороды), ненасыщ. ациклич. углеводороды, содержащие одну двойную связь С=С; общая ф ла С n Н 2n. Атомы углерода при двойной связи имеют sp2 гибридизацию и образуют s и p связи. Последняя состоит из… … Химическая энциклопедия
Перекисные соединения — класс химических соединений, содержащих непосредственно связанные между собой атомы кислорода. Перекисные соединения неорганические. Простейший, наиболее важный и распространённый представитель этой группы Перекись водорода H2O2 … Большая советская энциклопедия
ЭПОКСИДИРОВАНИЕ — превращение двойной связи олефинов в эпоксидное (оксирановое) кольцо. Э. осуществляют, как правило, с помощью окислителей: надкислот (см. Прилежаева реакция), О 2 воздуха в присут. серебряного катализатора, mpew бутилгидропероксида, хромовой к ты … Химическая энциклопедия
Прилежаев, Николай Александрович — [15(27) сент. 1872 26 мая 1944] сов. химик органик, чл. корр. АН СССР (с 1933), действит. чл. АН БССР (с 1940).Окончил Варшав. ун т и с 1912 был проф. там же. Проф. Киев. политехнич. ин та (с 1915) и Белорус. ун та (с 1924). Осн. направление… … Большая биографическая энциклопедия
Прилежаев, Николай Александрович — В Википедии есть статьи о других людях с такой фамилией, см. Прилежаев. Н. А. Прилежаев химик органик Дата рождения … Википедия
Николай Александрович Прилежаев — Н. А. Прилежаев химик органик Дата рождения: 1872 Место рождения: Российская имп … Википедия
Окисление олефинов с пониженной электронной плотностью двойной связи, например α, β-непредельных карбонильных соединений или фторолефинов, осуществляют перекисью водорода в щелочном растворе (модификация П. р.):
П. р. применяется в органическом синтезе и анализе (для количественного определения двойных связей). В промышленности с помощью П. р. получают α-окиси из высших непредельных жирных кислот (используемые как пластификаторы для полимеров), окись гексафторпропилена (на основе которой получают химостойкие смазочные масла и жидкости). Реакция открыта Н. А. Прилежаевым в 1909.Лит.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 7, М., 1956, с. 476.Б. Л. Дяткин.