Пироксены

(от греч. pýr — огонь и xénos — чужой; назван в 1796 французским учёным Р. Ж. Аюи, предположившим чуждое вулканической лаве происхождение П.)

        группа важнейших Mg и Fe-содержащих породообразующих минералов подкласса цепочечных силикатов (См. Силикаты). Общая структурная формула R₂²⁺ [Si₂O₆], где R = Ca²⁺, Mg²⁺, Fe²⁺, Na⁺ и Li⁺ обычно в паре с AI³⁺ или Fe³⁺, а также примесь Мп⁴⁺, Сг³⁺, Ti⁴⁺, V⁴⁺ и др. Кристаллохимический тип структуры — бесконечные цепочки из кремнекислородных тетраэдров (SiO₄)^4-, соединённых через два общих атома кислорода, вытянутые по оси с кристаллов. Элементарное звено цепочки — анионная группа [Si₂O₆]^4-. Цепочки соединяются в непрерывную трёхмерную структуру расположенными зигзагообразно на разных уровнях парами ионов R²⁺ (например, Mg — Mg, Mg — Ca) или R⁺ — R³⁺(Na⁺ — Fe³⁺, Li⁺ — AI³⁺), находящихся в окружении шести атомов кислорода. Распределение катионов по этим двум октаэдрическим положениям определяется с помощью мёссбауэровских, оптических и инфракрасных спектров. Структурный мотив обусловливает призматический, игольчатый габитус кристаллов П., а также хорошую спайность по призме под углами 87—93°. Выделяются две подгруппы П.: ромбические и моноклинные, причём структуры ромбических П. приближённо могут рассматриваться как сдвойникованные в масштабе элементарной ячейки моноклинные структуры. В ромбических П. преобладают катионы Mg²⁺ и Fe²⁺, изоморфно замещающие друг друга (ряд Энстатита — Гиперстена — ферросилита). Ряд моноклинных П. по преобладающим катионам разделяется на две подгруппы: щёлочноземельные П. с Ca²⁺, Mg²⁺ и Fe²⁺ (Диопсид — Геденбергит) и щелочные П. с Na⁺ — Fe³⁺, Na⁺ — AI³⁺ или Li⁺ — AI³⁺ (Эгирин, Жадеит, Сподумен). В кремнекислородных тетраэдрах Si⁴⁺ может замещаться AI³⁺ с образованием анионного звена цепочек типа [AIO4]^5-. В этих случаях в группу R⁺ могут входить одновременно двух- и трёхвалентные катионы (AI³⁺, Fe³⁺ и др.), образуя Авгит, в который в виде твёрдого раствора входят частицы щелочных П. (например, эгирин-авгит).

         Твёрдость П. по минералогической шкале колеблется в пределах 5—6,5; плотность 3100—3600 кг/м³. Др. физические свойства (цвет, прозрачность и др.) также варьируют для отдельных минеральных видов и разновидностей П.

         Ромбические и моноклинные П. слагают мономинеральные ультраосновные горные породы (пироксениты), входят в состав др. ультраосновных горных пород (перидотитов, гарцбургитов и др.). Моноклинные П. более широко распространены. Диопсид — геденбергиты — обычные минералы контактово-метасоматических скарнов (См. Скарны); авгиты встречаются во многих типах магматических горных пород (базальтах, андезитах, габбро, диоритах и др.); эгирин — обычный минерал щелочных сиенитов, жадеит характерен для некоторых типов метаморфических горных пород, сподумен встречается только в литиевых пегматитах (См. Пегматиты). Моноклинные П. (авгиты) являются гл. минералами лунных базальтов.

         П. под воздействием гидротермальных растворов переходят в серпентин, роговую обманку (уралит), хлориты, эпидот и др. (см. Зеленокаменные породы). При поверхностном выветривании П. переходят в монтмориллонит и др.

         Сподумен — ценная руда для извлечения Li, его прозрачные разновидности применяются как драгоценные камни; жадеит — поделочный камень.

         Лит.: Брэгг У. Л., Кларингбулл Г. Ф., Кристаллическая структура минералов, пер. с англ., М., 1967; Костов И., Минералогия, пер. с англ., М., 1971.

         Г. П. Барсанов.

        

        Номенклатура пироксенов в системах клиноэнстатит — диопсид — геденбергит — клиноферросилит (по А. Польдерварту).