Пинаконы это:

Пинаконы
        органические соединения; двутретичные гликоли с группами — ОН у соседних атомов углерода (R — одинаковые или разные органические радикалы).
        
        Простейший представитель П. — тетраметилэтиленгликоль (СНз)2С(ОН)С(ОН)(СНз)2, называются обычно «пинаконом», — бесцветное кристаллическое вещество с камфорным запахом; tпл 42 °С, tкип 171—172 °С; растворим в спирте и хлороформе, плохо — в холодной воде, легко — в горячей; при охлаждении раствора выпадает в виде гексагидрата (так называемого «пинаконгидрата», t 46 °С), кристаллизующегося в виде больших квадратных пластинок (отсюда название П.: греч. pínax — пластинка, дощечка). П. получают восстановительной димеризацией кетонов при действии щелочных металлов, амальгамированного Mg или Al, электрохимически или при облучении смеси кетона с изопропиловым спиртом. Пинакон получают из ацетона. П. вступают в большинство реакций, свойственных третичным спиртам; многие реакции П. сопровождаются изменением углеродного скелета (см. Пинаколиновая перегруппировка).

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Смотреть что такое "Пинаконы" в других словарях:

  • Пинаконы — тетразамещенные этан 1,2 диолы общей формулы R2C(OH)–С(OH)R2, простейший представитель пинакон (тетраметилэтан 1,2 диол), давший название этому классу гем диолов[1]. Реакционная способность Пинаконы бесцветные кристаллические вещества, хорошо… …   Википедия

  • Пинаконы — (хим.) В настоящее время П. называют группу гликолей, у которых оба водные остатка находятся в третичном положении, причем углеродные атомы с водными остатками непосредственно связаны между собой. Общая их формула R2COH COHR2, где R обозначает… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ПИНАКОНЫ — вицинальные двухатомные спирты общей ф лы RR C(OH)C(OH)RR , где R и R орг. остатки. Кристаллич. в ва (см. табл.); плохо раств. в холодной воде, хорошо в этаноле, хлороформе. СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ПИНАКОНОВ …   Химическая энциклопедия

  • пинаконы — пинак оны, ов, ед. ч. к он, а …   Русский орфографический словарь

  • АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — А. МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ 1. С1 : металлоорганические соединения. Эти соединения обычно получают двумя методами: а) действием активного металла (Na, Li, Mg, Zn) на органический галогенид, например: или б) действием галогенида менее… …   Энциклопедия Кольера

  • Гликоли — (хим.) (Glycol фр. и англ., Glykol нем.). Г., С2Н6О2 = СН2(ОН).СН2(ОН), получен в 1856 г. Вюрцем как продукт омыления едким кали уксуснокислого эфира С2Н4(О2C2Н3)3 + 2КНО = СН2(ОН).СН2(ОН) + 2КС2Н3О2, полученного, в свою очередь, взаимодействием… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Кетоны — класс органических соединений, характеризующийся присутствием одной или нескольких двухэквивалентных карбонильных групп CO, по числу которых отличают моно , ди и т. д. К. В монокетонах отличают К. с двумя одноэквивалентными предельными и… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Пинаколиновая перегруппировка —         образование кетонов пинаколинов при действии кислот (HCI, H2SO4), а также ZnCl2 на Пинаконы; при этом происходит дегидратация, сопровождающаяся изменением скелета молекулы миграцией одного из заместителей к соседнему углеродному атому.… …   Большая советская энциклопедия

  • Пинаколины — Этим именем называют группу кетонов, в которых карбонильная группа соединена с одним третичным атомом углерода. Общая формула П. R3C CO R, где R углеводородный радикал. П. получаются действием слабых кислот при нагревании (60°) на пинаконы (см.) …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Спирты — или алкоголи. Этим именем называют большую группу органических соединений, которые имеют сходство в химическом отношении с винным спиртом и заключают в своем составе углерод, водород и кислород. Все они суть гидроксильные производные… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»