Олефины это:

Олефины
        алкены, гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы CnH2n с открытой цепью и одной двойной углерод-углеродной связью; относятся к ациклическим соединениям (См. Ациклические соединения). Родоначальник ряда Этилен CH2 = CH2, поэтому О. называют также этиленовыми углеводородами. Этилен и его ближайшие гомологи (Пропилен CH2 = CH – CH3, Бутены C4H8, Амилены C5H10 и др.) часто называют алкиленами. По Женевской номенклатуре название О. производят от соответствующих названию насыщенных углеводородов (См. Насыщенные углеводороды), заменяя окончание «ан» на «ен» и цифрой указывая положение двойной связи, например: этан → этен (этилен), пропан → пропен (пропилен), бутан → бутен-1 (Изомерия).
         По физическим свойствам от насыщенных углеводородов О. отличаются мало. температуры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Низшие О. (от C2H4 до C4H8) — газы, до C18H36 — жидкости, далее — твёрдые вещества. Все О. бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются в спиртах, хорошо — в углеводородах и эфирах.
         По двойной связи к О. легко присоединяются галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц. olefiant — маслородный), водород, галогеноводороды, вода; при взаимодействии с водными растворами хлора или брома образуются галогенгидрины (см., например, Этиленхлоргидрин), при окислении — Гликоли, например Этиленгликоль, пропиленгликоль, и окиси, например Этилена окись, Пропилена окись. О. легко изомеризуются, а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов (см. Полиолефины, Полиэтилен, Полипропилен, Полиизобутилены). Важное свойство О. — высокая алкилирующая способность (см., например, Изооктан).
         Основной источник получения О. в промышленности — продукты переработки нефти и природных газов. В лабораторных условиях О. получают дегидратацией спиртов:
         CH3 – CH2OH → CH2 = CH2 + H2O;
        пиролизом сложных эфиров карбоновых кислот, Виттига реакцией (См. Виттига реакция) и др.
         Благодаря высокой реакционной способности, доступности и дешевизне О. широко используют в нефтехимическом синтезе (См. Нефтехимический синтез), для получения пластических масс (См. Пластические массы), некоторых каучуков синтетических (См. Каучуки синтетические), волокон химических (См. Волокна химические) и др. промышленно важных продуктов.
         В. Н. Фросин.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Смотреть что такое "Олефины" в других словарях:

  • ОЛЕФИНЫ — (алкены) ненасыщенные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь C=C. Первый член ряда олефинов этилен CH2=CH2, поэтому олефины называются также этиленовыми углеводородами. Содержатся в продуктах переработки нефти и… …   Большой Энциклопедический словарь

  • Олефины — – вещества, содержащиеся в продуктах нефтепереработки и представляющие собой ненасыщенные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь (С = С). Олефины содержатся в продуктах переработки нефти и природных газов.… …   Нефтегазовая микроэнциклопедия

  • ОЛЕФИНЫ — ОЛЕФИНЫ, ненасыщенные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь С=С. Первый член ряда олефинов этилен. Содержатся в продуктах переработки нефти и природных газов. Используются для синтеза полимеров и других промышленных… …   Современная энциклопедия

  • ОЛЕФИНЫ — ОЛЕФИНЫ, см. АЛКАНЫ …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • Олефины — (хим.). До недавнего времени под О. подразумевались вообщеуглеводороды общей формулы СnН2n. Получение триметилена и другихполиметиленовых углеводородов показало, что между ними возможнывещества, обладающие характером, который до известной степени …   Энциклопедия Брокгауза и Ефрона

  • олефины — мн. oléfiant ou oléifiant, нем. Olefinen. хим. Класс органических соединений, углеводороды алифатического ряда, служащие сырьем в производстве полимеров. Крысин 1998. Олеофин. Чураев 1910 2 401. Лекс. СИС 1985: олефи/ны …   Исторический словарь галлицизмов русского языка

  • Олефины — ОЛЕФИНЫ, ненасыщенные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь С=С. Первый член ряда олефинов этилен. Содержатся в продуктах переработки нефти и природных газов. Используются для синтеза полимеров и других промышленных… …   Иллюстрированный энциклопедический словарь

  • ОЛЕФИНЫ — (от лат. oleum масло) (алкены, этиленовые углеводороды), ненасыщ. ациклич. углеводороды, содержащие одну двойную связь С=С; общая ф ла С n Н 2n. Атомы углерода при двойной связи имеют sp2 гибридизацию и образуют s и p связи. Последняя состоит из… …   Химическая энциклопедия

  • олефины — (алкены), ненасыщенные ациклические углеводороды, содержащие в молекуле одну двойную связь С=С. Первый член ряда олефинов  этилен CH2=HCH2, поэтому олефины называют также этиленовыми углеводородами. Содержатся в продуктах переработки нефти и… …   Энциклопедический словарь

  • олефины — 3.1.2 олефины: Олефины; циклоалкены и некоторые диены. Источник: ГОСТ Р 52063 2003: Нефтепродукты жидкие. Определение группового углеводород …   Словарь-справочник терминов нормативно-технической документации

  • Олефины — Алкены (иначе олефины или этиленовые углеводороды)  ациклические непредельные углеводороды, содержащие одну двойную связь между атомами углерода, образующие гомологический ряд с общей формулой CnH2n. Атомы углерода при двойной связи находятся в… …   Википедия

Книги



Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»