Оксимы это:

Оксимы
        органического соединения, производные альдегидов и кетонов, получаемые из них действием гидроксиламина H2NOH и называют соответственно альдоксимами RHC = N – OH (I) и кетоксимами RR'C = N – OH (II). О. — бесцветные жидкости или низкоплавкие кристаллические вещества, плохо растворимые в воде и хорошо — в органических растворителях. О. I и несимметричные О. II существуют в виде двух стереоизомерных форм – син и анти (см. Изомерия). О. весьма реакционноспособны: со щелочами образуют соли, например RR'C=NONa, под действием водных растворов минеральных к-т при нагревании гидролизуются с образованием исходных карбонильных соединений (альдегидов и кетонов). Важное свойство О. II — способность в присутствии кислотных дегидратирующих агентов изомеризоваться в замещенные амиды карбоновых кислот (см. Бекмана перегруппировка); О. I в аналогичных условиях, как правило, отщепляют воду и превращаются в Нитрилы. О. — промежуточные продукты в некоторых синтезах (например, циклогексаноноксим — в производстве Капролактама, из которого получают капрон); оксим диацетила — диметилглиоксим — используют для аналитического определения никеля; образование О. из солей гидроксиламина и карбонильных соединений лежит в основе одного из способов количественного определения альдегидов и кетонов.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Смотреть что такое "Оксимы" в других словарях:

  • ОКСИМЫ — ОКСИМЫ, в органической химии соединение, образующееся между гидроксиламином и АЛЬДЕГИДОМ или КЕТОНОМ. Оксимы являются продуктами конденсации (см. РЕАКЦИЯ КОНДЕНСАЦИИ), содержащими группу C=NOH. Используются в качественном анализе для определения… …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • Оксимы — Син анти (Z E) изомерия оксима ацетофенона Оксимы (или изонитрозосоединения)  органические соединения, включающие в себя одну или несколько изонитрозогрупп RR1C=N OH. Обычно рассматриваются как производные альдегидов …   Википедия

  • ОКСИМЫ — производные альдегидов или кетонов (соотв. альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR C=NOH, где R, R opr. радикалы). О. жидкости или низкоплавкие твердые в ва (см. табл.), хорошо раств. во многих орг. р рителях, плохо в холодной воде. О. альдегидов и… …   Химическая энциклопедия

  • Оксимы — (Oxime) см. Изонитрозосоединения …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • оксимы — производные альдегидов или кетонов (соответственно альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR C=NOH, где R, R   органические радикалы); жидкости или твёрдого вещества. Используются в аналитической химии …   Энциклопедический словарь

  • ОКСИМЫ — производные альдегидов или кетонов (соотв. альдоксимы RCH=NOH или кетоксимы RR C=NOH, где R, R органич. радикалы); жидкости или тв. в ва. Используются в аналитич. химии …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • Изонитрозосоединения — (химич.). Азотистая кислота NO(HO), при действии на органические вещества, может двояким образом производить замещение углеводородного водорода: 1) мыслимо замещение одноэквивалентной нитрозогруппой (NO), напр. R H2 + НО(NO) = R H + Н2O; 2)… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Оксим — 2 бутанона. цис  транс изомерия окисма ацетофенона Оксимы или изонитрозосоединения  органические соединения, включающие в себя одну или несколько изонитрозогрупп R(C=N OH)R1. Обычно рассматриваются как производные альдегидов (если R1 = H) и… …   Википедия

  • Альдегидокислоты — органические соединения, совмещающие в себе свойства альдегидов и кислот, вследствие присутствия в их молекуле как альдегидной, так и карбоксильной групп. Общая их формула: СОН.R. СООН. Соответственно этому они могут, как кислоты, образовать соли …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Хиноны — Под этим названием известны соединения, которые можно рассматривать, как дигидроароматические углеводороды, в которых обе метиленные группы (СН2) замещены группами СО, т. е., следовательно, с этой точки зрения X. являются… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

Книги



Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»