Нитротолуолы это:

Нитротолуолы
        продукты замещения атомов водорода в ядре Толуола СбН5СН3 нитрогруппами —NO2. Техническое значение имеют Н., приведённые в таблице.
        ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        | Нитротолуолы                 | tпл, °C                  Ткип, °C                 | Плотность, г/см3 (t, °C)    |
        |---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------|
        | о-Нитротолуол                | —9,27 (β)             | 221,7                     | 1,162 (19)                        |
        | м-Нитротолуол                | —3,17 (α)            | 232,6                     | 1,157 (20)                        |
        | n-Нитротолуол                | 16,1                     | 237,7                     | 1,123 (55)                        |
        | 2,4-Динитротолуол          | 51,6—52,1           | —                          | 1,521 (15)                        |
        | 2,4,6-Тринитротолуол      | 69,5—70,5           | Взрывается           | 1,55—1,6                         |
        |                                       | 80,8                     | при280 ° C             |                                        |
        ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
        
         Мононитротолуолы в виде смеси изомеров (56% орто, 38% мета и 4% пара) получают нитрованием толуола нитрующей смесью (См. Нитрующая смесь); о-Н. и м-Н. — светло-жёлтые жидкости, пара-изомер бесцветное кристаллическое вещество; применяют для получения толуидинов (См. Толуидины) полупродуктов в производстве азокрасителей (См. Азокрасители) и сернистых красителей (См. Сернистые красители). Динитротолуол получают нитрованием главным образом технической смеси мононитротолуолов; полученный продукт — кристаллическое вещество жёлтого цвета, температура затвердевания 50—54 °C — содержит в основном 2,4-изомер; обладает взрывчатыми свойствами, применяют для получения диизоцианатов — исходных веществ для синтеза полиуретанов (См. Полиуретаны). 2,4,6 -Тринитротолуол (тротил) — мощное взрывчатое вещество. Н. ядовиты; предельно допустимая концентрация, например, 2,4-динитротолуола, в воздухе рабочих помещений 1 мг/м3.
        
         Лит.: Орлова Е. Ю., Химия и технология бризантных взрывчатых веществ, 2 изд., Л., 1973; Ворожцов Н. Н., Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей, 4 изд., М. 1955.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Смотреть что такое "Нитротолуолы" в других словарях:

  • Нитротолуолы — Нитротолуолы  органические соединения, нитропроизводные толуола, с общей формулой СН3С6Н5 n(NO2)n. Содержание 1 Номенклатура 2 Получение …   Википедия

  • Нитротолуолы — Моно Н., СН3С6Н4NO2, известен во всех трех изомерных формах. Орто и пара Н. получаются в смеси при нитровании толуола и разделяются фракционированной перегонкой. Нитрование при 550 дает выход пара Н. в 5,5 раз больший, чем орто Н.; нитрование… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • НИТРОТОЛУОЛЫ — соед. общей ф лы СН 3 С 6 Н 5 n(NO2)n. Наиб. изучены мононитротолуолы ф лы I, мол. м. 137,14. 2 и 3 Н. (при 20 °С) светло желтые жидкости, 4 Н. бесцв. или светло желтые кристаллы (табл. 1); 2 Н. существует в метастабильной (a) и стабильной… …   Химическая энциклопедия

  • Нитрование —         введение нитрогрупп NO2 в молекулы органических соединений при действии различных нитрующих агентов. В зависимости от строения нитруемого соединения и условий реакции Н. может сопровождаться введением в молекулу др. функциональных групп,… …   Большая советская энциклопедия

  • Нитросоединения —         органические соединения, содержащие одну или несколько нитрогрупп NO2 в молекуле, связанных с атомами углерода. Различают моно , ди , три и полинитросоединения (поли Н.). Н. могут быть алифатическими (нитропарафины и нитроолефины);… …   Большая советская энциклопедия

  • Динитробензол — см. Нитробензол. Д. гексан см. Нитропарафины. Д. глицерин см. Нитроглицерин. Д. нафталин см. Нитронафталины и Составы Фавье. Д парафины см. Нитропарафины. Д. толуол см. Нитротолуолы. Д. фенолы см. Фенолы и Фенисьен. Д. этиленмочевина см.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Динитротолуол — см. Нитротолуолы …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Нитросоединения — I (хим.). Название Н. укоренилось за двумя различными классами органических соединений: 1) совершенно неправильно за азотно кислыми эфирами многоатомных спиртов или их производных и 2) за настоящими Н., т. е. за веществами, содержащими в частице… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Нитросоединения (дополнение к статье) — см. также Нитропарафины, Нитроформ, Нитроформен, Нитробензол, Нитротолуолы, Нитронафталины, Нитронафтены, Нитроанилины, Пикрамид, Нитрофенолы, Фенолы, Пикриновая кислота, Нитрогликоль, Нитроглицерин, Нитроманнит, Нитроглюкозы, Нитроклетчатка,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Тринитроанилин — см. Пикрамид. Т. бензол см. Нитробензол. Т. метан см. Нитроформ. Т. нафталин см. Составы Фавье и Нитронафталины. Т. толуол см. Нитротолуолы …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»