Малоновый эфир это:

Малоновый эфир
        диэтиловый эфир малоновой кислоты, H2C(COOC2H5)2; бесцветная жидкость с фруктовым запахом; tкип 199 °C, плотность 1,055 г/см3 (20 °С), трудно растворима в воде, хорошо — в органических растворителях. М. э. обычно получают взаимодействием циануксуснокислого натрия N≡CCH2COONa с этиловым спиртом C2H5OH в присутствии серной кислоты. Важное свойство М. э. — способность легко замещать атомы водорода СН2-группы на атомы металлов. Образующиеся металлические производные, например натрий- и динатриймалоновые эфиры, широко используются для синтеза различных классов органических соединений (карбоновых кислот, кетонов и других). Например: (C2H5OCO)2CH22H5OCO)2CHNa2H5OCO)2CHR2→ RCH2COOH + CO2
        Конденсацией М. э. и некоторых его алкил- или арилпроизводных с мочевиной получают соответственно барбитуровую кислоту (См. Барбитуровая кислота) и алкил- или арилзамещённые барбитуровой кислоты (см. Барбитураты), используемые в качестве снотворных.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Смотреть что такое "Малоновый эфир" в других словарях:

  • МАЛОНОВЫЙ ЭФИР — CH2(COOC2H5)2, бесцветная жидкость с запахом фруктов, tкип 199 .С. Применяется в органическом синтезе, производстве лекарственных средств, напр. барбитуратов …   Большой Энциклопедический словарь

  • малоновый эфир — СН2(СООС2Н5)2, бесцветная жидкость с запахом фруктов, tкип 199ºC. Применяется в органическом синтезе, производстве лекарственных средств, например, барбитуратов. * * * МАЛОНОВЫЙ ЭФИР МАЛОНОВЫЙ ЭФИР, CH2(COOC2H5)2, бесцветная жидкость с запахом… …   Энциклопедический словарь

  • МАЛОНОВЫЙ ЭФИР — (диэтиловый эфир малоновой к ты, диэтилмалонат) С 2 Н 5 ОСОСН 2 СООС 2 Н 5, мол. м. 160,18; бесцв. маслянистая жидкость с фруктовым запахом; т. пл. 49,8°С, т. кип. 198,9 °С, 92°С/18 мм рт. ст.; d4201,0553; nD20 1,41428; m 7,5.10 30 Кл …   Химическая энциклопедия

  • МАЛОНОВЫЙ ЭФИР — СН2(СООС2Н5)2, бесцв. жидкость с запахом фруктов, tкип 199 °С. Применяется в органич. синтезе, произ ве лекарств. средств, напр. барбитуратов …   Естествознание. Энциклопедический словарь

  • Четырехосновные органические кислоты — (хим.) представляют вещества общей формулы CxH2y(СО2Н)4 (см. Карбоксил, Углеводороды, Унитарная система), где x и y целые числа, причем y≤x 1; известны многочисленные представители как жирных, так и ароматических Ч. органических кислот; так как… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Тетраметиленкарбоновые кислоты — Известны в настоящее время: одна Т. (циклобутанкарбоновая, иначе триметиленуксусная) кислота C5H8O2 и пять (?) тетраметилендикарбоновых кислот C6H8O4. Т. кислота получена Перкиным при нагревании до 210° тетраметилендикарбоновой кислоты,… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Оксиметилен — (хим. Oxymethylen). В 1859 г. А. М. Бутлеров, занимаясь изучением полученного им йодистого метилена, открыл новое вещество, которое возникает при взаимодействии этого йодюра с щавелевокислым серебром: CH2I2 + Ag2C2O4 = CH2O + 2AgI + СО2 + СО.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА — (пропандиовая к та, метандикарбоновая к та) СН 2 (СООН)2, мол. м. 104,03; бeсцв. кристаллы; т. пл. 135,6o С (с разл.); d415 1,6305; К 1 1,40.10 3 (рК 12,87), К 22,07.10 6 (рК 25,7); хорошо раств. в воде (73,5 г в 100 г) и этаноле, раств. в… …   Химическая энциклопедия

  • ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЙ — смесь 5 этил 5 (1 метилбутил) 2 тиобарбитурата натрия (см. ф лу) с безводным Na2CO3, желтоватая или желтовато зеленоватая пористая масса со своеобразным запахом; хорошо раств. в воде; гигроскопичен. Водные р ры имеют рН 10,5, очень нестойки.… …   Химическая энциклопедия

  • Фуразолы — представляют гетероциклические углеродистые соединения, которые могут быть произведены от фурана (см.) заменой в нем одной или нескольких метинных групп азотом. Если условиться в фуранном кольце обозначать углероды, как указано на нижеприведенной …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»