Линалоол это:

Линалоол
(2,6-диметил-2,7-октадиен-6-ол)
        терпеновый спирт, (CH3)2CCHCH2CH2C(CH3)(OH)CHCH2, бесцветная жидкость с запахом ландыша; tkип 198—200°С, плотность 0,862—0,865 г/см3 (20°С); существует в двух оптически активных (+)-и ( — )-формах и в виде рацемической смеси — (±)-формы. Л. легко превращается под действием органических кислот в Гераниол, в присутствии серной кислоты — в смесь Терпинеолов, окисляется с образованием цитраля (См. Цитраль). В свободном виде и в виде сложных эфиров уксусной (линалилацетат) и масляной кислот содержится во многих эфирных маслах (См. Эфирные масла) (например, кориандровом), откуда его выделяют ректификацией. Л. можно синтезировать, например из ацетилена и изопрена, а также из α-пинена. Л. и линалилацетат широко применяют в парфюмерии как душистые вещества.
        
         Лит. см. при ст. Душистые вещества.

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия. 1969—1978.

Синонимы:

Смотреть что такое "Линалоол" в других словарях:

  • Линалоол — Общие Химическая форму …   Википедия

  • линалоол — сущ., кол во синонимов: 1 • спирт (101) Словарь синонимов ASIS. В.Н. Тришин. 2013 …   Словарь синонимов

  • линалоол — linalolis statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂C=CHCH₂CH₂C(OH)(CH₃)CH=CH₂ atitikmenys: angl. linalyl alcohol; linalool rus. линалиловый спирт; линалоол ryšiai: sinonimas – linalilo alkoholis sinonimas – 3,7 dimetil 1,6 oktadien 3 olis …   Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

  • Линалоол — см. Ликареол и Терпены …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • ЛИНАЛООЛ — (3,7 диметил 1,6 октадиен 3 ол) (СН 3)2 С=СНСН 2 СН 2 С(СН 3 )(ОН)СН=СН 2, мол. м. 154,24; бесцв. жидкость с запахом ландыша; т. кип. 198 200°С; d4200,8607; nD20 1,4614; давление пара 18,6 Па при 20 °С; раств. в этаноле, пропиленгликоле и …   Химическая энциклопедия

  • ЭФИРНЫЕ МАСЛА — многокомпонентные смеси летучих орг. соед., вырабатываемые растениями и обусловливающие их запах. Э. м. известны с давних времен. Их применяли для благовонных курений, как косметич. и лекарств. средства, при бальзамировании. Биол. роль Э. м.… …   Химическая энциклопедия

  • Спирты — Отличительная особенность спиртов  гидроксильная группа при насыщенном атоме углерода  на рисунке выделена красным (кислород) и серым цветом (водород). Спирты (от лат.  …   Википедия

  • Терпены и их производные — класс соединений, важных в практическом отношении и весьма интересных в теоретическом; большею частью вырабатываются и выделяются растениями в виде так наз. эфирных масел (см.), но известно также много искусственно получаемых представителей этого …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Сибирский кедр — Молодые деревья в ботаническом саду …   Википедия

  • Бергамот — ? Бергамот Научная классификация …   Википедия

Книги

Другие книги по запросу «Линалоол» >>


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»