Кетонофенолы

или оксикетолы — органические соединения, совмещающие в своей формуле кетонные и фенольные группы. Общая формула К. — (OH)C₆H₄.CO.R. Получаются К.: 1) разложением водой диазотированных амидокетонов (Клингель, 1885); 2) из ароматических окси-β-кетонкарбоновых эфиров обмыливанием слабой H₂SO₄ и последующим нагреванием с конц. HCl втечение 6 часов при 130° (И. Taxapa, 1892); 3) конденсацией фенолов с жирными кислотами при нагревании до 150° с ZnCl₂ или SnCl₄ (Ненцкий, 1881), также POCl₃ (Дзержховский, 1893); 4) действием хлорангидридов на фенолы (Перкин ст., 1889); 5) действием AlCl₃ (с примесью нитробензола) на смесь кислотных хлорангидридов с фенолами или алкильными эфирами фенолов (Гаттерман с учениками, 1890). о.-Оксиацетофенон НО.С₆Н₄.СО.СН₃ получен 2-м способом из о.-метоксибензоилуксусного эфира, кипит при 213°, находится в древесине и коре Chione glabra. р.-Оксиацетофенон получен 1-м способом, темп. плав. 107°. Ацетопирокатехин, (НО)₂С₆Н₃.СО.СН₃, темп. плав. 116°. Ацетованиллон, НО[4](СН₃О)[3]С₆Н₃[1]COCH₃, темп. плавл. 115°, получается окислением ацетэйгенола и синтетически — способом 5-м — из гваякола. Резацетофенон. (НО)₂[2,4]С_бН₃[1]СОСН₃, с темп. плавл. 142°, получается способом 3-им, также — сплавлением β-метилумбеллиферона с едким кали; его параметиловый эфир — пэонол находится в коре корня Paeonia Montana. Хинацетофенон, (НО)₂[2,5]С₆Н₃[1]СОСН₃, т. плав. 202°, получается 3-м способом, также — из смеси хинона с ацетальдегидом на солнечном свете. Галлацетофенон, (НО)₃[2,3,4]С₆Н₂[1]СО.СН₃, с темп. плав. 168°, получается способом 3-м.

П. Гр.