Тиогликоли

представляют двухатомные Т., отвечающие по составу гликолям, в которых один или оба гидроксила замещены сульфгидрилами SH. Соответственно этому различают моно-Т. и ди-Т. Общие формулы их C_nH_2n(OH)(SH) и C_nH_2n(SH)₂. Моно-Т. образуются при действии сульфгидрата калия на хлоргидрины гликолей: СН₂(OH)СН₂Cl + KSH = CH₂(ОН)—СН₂—SH + KCl; ди-Т. получаются из соответствующих бромюров: СН₂Br—CH₂Br + 2KSH = CH₂(SH)—СН₂—SH. Способы образования Т. вполне подтверждают их строение и аналогичны приведенным для тиоспиртов (см.). Т. представляют жидкости с отвратительным запахом, трудно растворимые в воде и кипящие ниже соответствующих гликолей. Азотная кисл. окисляет их в оксисульфокислоты или в дисульфокислоты, напр.: CH₂(ОН)—СН₂—SH + О₃ = СН₂(ОН)—СН₂—SO₃Н; с окисями тяжелых металлов они образуют меркаптиды, например:

Среди Т., как и среди отвечающих им кислородных соединений, не существует таких форм, в которых сульфгидрилы или сульфгидрил и гидроксил находились бы при одном и том же атоме углерода: метилен-Т.

и энтилиден-Т. неизвестны, и если образуются, то не способны к отдельному существованию и сейчас же распадаются. Однако производные таких форм существуют (см. Тиоальдегиды, Тиокетоны и Тиоацетали).

Д. Монастырский. Δ.